Bestand:Hypothetical contribution of EMT-like process to the pathophysiology of RA.png
Grootte van deze voorvertoning: 800 × 526 pixels. Andere resoluties: 320 × 210 pixels | 640 × 421 pixels | 1.024 × 673 pixels | 1.280 × 841 pixels | 2.560 × 1.682 pixels | 3.240 × 2.129 pixels.
Oorspronkelijk bestand (3.240 × 2.129 pixels, bestandsgrootte: 1,13 MB, MIME-type: image/png)
|
Dit is een bestand van Wikimedia Commons. Onderstaande beschrijving komt van de beschrijving van het bestand daar. |
Beschrijving
| Beschrijving | Figure 3. Hypothetical contribution of EMT-like process to the pathophysiology of RA (Rheumatoid Arthritis). Upon stimuli such as inflammation (IL-1β, TNF-α and IL-17) or hypoxia, several signaling pathways become activated in normal FLS present in the synovial lining. These EMT signaling pathways culminate with the production of several EMT-related TFs such as SNAI1, HIF-1α and Runx1 leading to the acquisition of more mesenchymal features. These activated FLS called RA-FLS gain migratory and invasive properties together with an increased resistance to apoptosis resulting in the generation of hyperplastic synovial lining. Abbreviations: AKT: protein kinase B; α-SMA: α-smooth muscle actin; CIA: collagen-induced arthritis; EMT: epithelial-mesenchymal transition; HIF1α: hypoxia-inducible factor 1α; IL: interleukin; MMPs: matrix metalloproteases; mTOR: mammalian target of rapamycin; NF-κB: nuclear factor-κB; PI3K: phosphoinositide 3-kinase; RA: rheumatoid arthritis; RA-FLSs: RA fibroblast-like synoviocytes; RUNX1: runt-related transcription factor 1; SMAD: homolog of the Drosophila protein, mothers against decapentaplegic (Mad) and the Caenorhabditis elegans protein Sma; SNAI1: Snail family transcriptional repressor 1; TFs: transcription factors; TGF-β: transforming growth factor-β; TNF: tumor necrosis factor. Created with Biorender.com (accessed on 20 August 2023). |
| Datum | |
| Bron | https://www.mdpi.com/1422-0067/24/19/14481 Involvement of Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) in Autoimmune Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 14481. https://doi.org/10.3390/ijms241914481 |
| Auteur | Sarrand, J.; Soyfoo, M.S. |
|
Dit bestand, dat oorspronkelijk toegevoegd was op een externe website, is nog niet beoordeeld door een moderator of reviewer om te bevestigen dat de opgegeven licentie geldig is. Zie Category:License review needed voor meer instructies.
|
© 2023 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Licentie
Dit bestand is gelicenseerd onder de Creative Commons Naamsvermelding 4.0 Internationaal licentie.
- De gebruiker mag:
- Delen – het werk kopiëren, verspreiden en doorgeven
- Remixen – afgeleide werken maken
- Onder de volgende voorwaarden:
- naamsvermelding – U moet op een gepaste manier aan naamsvermelding doen, een link naar de licentie geven, en aangeven of er wijzigingen in het werk zijn aangebracht. U mag dit op elke redelijke manier doen, maar niet zodanig dat de indruk wordt gewekt dat de licentiegever instemt met uw werk of uw gebruik van zijn werk.
Bestandsgeschiedenis
Klik op een datum/tijd om het bestand te zien zoals het destijds was.
| Datum/tijd | Miniatuur | Afmetingen | Gebruiker | Opmerking | |
|---|---|---|---|---|---|
| huidige versie | 17 mei 2024 02:39 | | 3.240 × 2.129 (1,13 MB) | Rasbak | {{Information |description=Figure 3. Hypothetical contribution of EMT-like process to the pathophysiology of RA (Rheumatoid Arthritis). Upon stimuli such as inflammation (IL-1β, TNF-α and IL-17) or hypoxia, several signaling pathways become activated in normal FLS present in the synovial lining. These EMT signaling pathways culminate with the production of several EMT-related TFs such as SNAI1, HIF-1α and Runx1 leading to the acquisition of more mesenchymal features. These activated FLS calle... |
Bestandsgebruik
Dit bestand wordt op de volgende pagina gebruikt:
