1-hepteen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
1-hepteen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1-hepteen
Structuurformule van 1-hepteen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H14
IUPAC-naam hept-1-een
Andere namen hepteen, 1-heptyleen, alfa-hepteen
Molmassa 98,18606 g/mol
SMILES
CCCCCC=C
InChI
1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3H,1,4-7H2,2H3
CAS-nummer 592-76-7
PubChem 11610
Beschrijving Kleurloze en bijna reukloze vloeistof[1]
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk Schadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H225 - H304 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P261 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P331
VN-nummer 2278
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Dichtheid 0,697[2] g/cm³
Smeltpunt −119[2] °C
Kookpunt 93,64[2] °C
Dampdruk (bij 20°C) 64 × 102[3] Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 0,020[3] g/L
Goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether[2]
Onoplosbaar in water
Brekingsindex 1,3998[2] (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1-hepteen (oude benaming: 1-heptyleen), vaak afgekort aangeduid als hepteen, is een organische verbinding uit de stofklasse der alkenen (meer bepaald de alfa-alkenen) en heeft als brutoformule C7H14. Hepteen bevat een dubbele koolstof-koolstofbinding en hoort daarmee dus tot de onverzadigde verbindingen. In zuivere toestand is het een kleurloze en bijna reukloze ontvlambare vloeistof, die onoplosbaar is in water.

Isomeren[bewerken]

Van 1-hepteen is een groot aantal structuurisomeren bekend:

Commercieel verkrijgbaar hepteen is een isomerenmengsel met een kookpunt van ongeveer 90°C. 1-hepteen wordt gebruikt als additief in smeermiddelen, als katalysator en als oppervlakte-actieve stof.

Voorkomen[bewerken]

1-hepteen is een van de producten van de olie-industrie en komt als bestanddeel in benzine voor. In zeer kleine hoeveelheden wordt het door de bloesems van appels, abrikozen, zoete kersen en pruimen afgegeven.[4]

Toepassingen[bewerken]

1-hepteen wordt als uitgangsstof in een aantal synthesen gebruikt, bijvoorbeeld als comonomeer in de bereiding van polyethyleen[5] en de synthese van lineaire aldehyden. Daarbij wordt eerst een hydroformylering uitgevoerd waarbij octanal ontstaat. Aansluitende reductie tot 1-octanol, gevolgd door een dehydratie leidt tot vorming van 1-octeen. Jaarlijks wordt op deze wijze 100.000 ton geproduceerd.[6]

Externe links[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. Sicherheitsdatenblatt des Herstellers Merck Schuchardt OHG
  2. a b c d e Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977
  3. a b (en) Gegevens van 1-hepteen in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (geraadpleegd op 7 augustus 2008) (JavaScript vereist)
  4. (en) R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli (1999) - [Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees], Phys. Chem. Earth (B), 24 (), pp. 729-732
  5. US Patent 7312295 – Copolymers of ethylene and 1-heptene, December 25, 2007 Copolymers of ethylene and 1-heptene - US Patent 7312295 Full Text
  6. State-of-the-art technology for new Sasol plant