1-hexeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
1-hexeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1-hexeen
Structuurformule van 1-hexeen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6H12
IUPAC-naam 1-hexeen
Molmassa 84,16 g/mol
CAS-nummer 592-41-6
EG-nummer 209-753-1
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H225 - H304
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P301+P310 - P331
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,678 g/cm³
Smeltpunt -140 °C
Kookpunt 62-63 °C
Vlampunt -25 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 253 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1-hexeen is een onverzadigd koolwaterstof met de brutoformule C6H12. Het is een naar benzine ruikende, kleurloze vloeistof, die vaak gewonnen wordt in aanwezigheid van meerdere isomeren. De stof is een isomeer van hexeen.

De stof wordt verkregen door koolwaterstoffen (aardolie) te kraken en vervolgens te destilleren. Een ander proces dat uitgevoerd wordt, is het zogenaamde SHOP-proces. Hierbij wordt etheen gebruikt om via een metathese-reactie hogere olefines te verkrijgen.

Toepassingen[bewerken]

1-hexeen wordt gebruikt als co-monomeer in co-polymerisatiereacties met bijvoorbeeld etheen. Een andere toepassing is het te oxideren en zo bijvoorbeeld hexaanaldehyde te maken. Een derde mogelijkheid is de koolstofketen te verlengen met koolmonoxide door een hydroformylatie uit te voeren, en zo heptaanzuur te produceren.

Externe links[bewerken]