2,2-dimethyl-1,3-propaandiol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
2,2-dimethyl-1,3-propaandiol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol
Structuurformule van 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C5H12O2
IUPAC-naam 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol
Andere namen neopentylglycol
Molmassa 104,15 g/mol
CAS-nummer 126-30-7
EG-nummer 204-781-0
Beschrijving Kleurloze kristallijne vaste stof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Corrosief
Gevaar
H-zinnen H318
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P305+P351+P338
Hygroscopisch? ja
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,06 g/cm³
Smeltpunt 128 °C
Kookpunt 208 °C
Dampdruk (bij 20°C) 3 Pa
Goed oplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2,2-dimethyl-1,3-propaandiol of neopentylglycol is een diol, een tweewaardig, primair alcohol. Het is een kleurloze, kristallijne vaste stof.

Synthese[bewerken]

2,2-dimethyl-1,3-propaandiol wordt bereid uit isobutyraldehyde en formaldehyde. Het product van de aldol-reactie van deze beide verbindingen wordt met waterstofgas omgezet in 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol:

Synthese van 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol

Toepassingen[bewerken]

2,2-dimethyl-1,3-propaandiol wordt hoofdzakelijk gebruikt in de productie van polyesterharsen, onder meer voor coatings. Deze polyesters zijn het product van polycondensatiereacties waarbij de verestering van 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol met een tweewaardig carbonzuur of carbonzuuranhydride gebeurt, of de omestering van 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol met een ester van zo een carbonzuur.

2,2-dimethyl-1,3-propaandiol kan zoals andere alcoholen omgezet worden tot corresponderende ethers en esters. Een voorbeeld is neopentylglycoldiglycidylether dat onder andere als harder aan epoxylijmen wordt toegevoegd.

Externe links[bewerken]