2,4,6-tribroomresorcinol
| 2,4,6-tribroomresorcinol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 2,4,6-tribroomresorcinol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H3Br3O2 | |||
| IUPAC-naam | 2,4,6-tribroombenzeen-1,3-diol | |||
| Andere namen | 2,4,6-tribroom-1,3-benzeendiol | |||
| Molmassa | 346,80 g/mol | |||
| SMILES | C1=C(C(=C(C(=C1Br)O)Br)O)Br
| |||
| InChI | 1S/C6H3Br3O2/c7-2-1-3(8)6(11)4(9)5(2)10/h1,10-11H
| |||
| CAS-nummer | 2437-49-2 | |||
| EG-nummer | 219-442-2 | |||
| PubChem | 17094 | |||
| Wikidata | Q209183 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | beige | |||
| Smeltpunt | 114-116 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
2,4,6-tribroomresorcinol is een organische verbinding uit de groep dihydroxybenzenen, afgeleid van resorcinol. De stof komt voor als een beige poeder.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
2,4,6-tribroomresorcinol wordt gevormd door de bromering van resorcinol in chloroform:
De bromering kan ook gebeuren met beryllium als katalysator in aanwezigheid van di-ethylether.[1]
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Als diol kan het gebruikt worden voor de synthese van epoxyharsen (polyepoxiden), polyesters of polycarbonaten.
Bronnen, noten en/of referenties
|