2,6-dichloorbenzonitril

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
2,6-dichloorbenzonitril
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2,6-dichloorbenzonitril
Structuurformule van 2,6-dichloorbenzonitril
Molecuulmodel van 2,6-dichloorbenzonitril
Molecuulmodel van 2,6-dichloorbenzonitril
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H3Cl2N
IUPAC-naam 2,6-dichloorbenzonitril
Andere namen dichlobanil, dichlobenil
Molmassa 172,01142 g/mol
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1)Cl)C#N)Cl
InChI
1S/C7H3Cl2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H
CAS-nummer 1194-65-6
EG-nummer 214-787-5
PubChem 3031
Beschrijving Witte kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk Milieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H312 - H411
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P280
Opslag Gescheiden van zuren, basen, sterke oxidatoren, voeding en voedingsmiddelen. Goed gesloten en droog bewaren.
EG-Index-nummer 608-015-00-X
LD50 (ratten) (oraal) 2710 mg/kg
LD50 (konijnen) (huid) 1350 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Smeltpunt 145-146 °C
Kookpunt 270 °C
Dampdruk (bij 20°C) 0,073 Pa
Onoplosbaar in water
log(Pow) 2,64
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2,6-dichloorbenzonitril (afgekort tot DBN of DCBN) is een zeer toxische organische verbinding met als brutoformule C7H3Cl2N. De stof komt voor als witte kristallen met een kenmerkende geur, die onoplosbaar zijn in water. Het is een belangrijk metaboliet van chloorthiamide.

Toepassingen[bewerken]

2,6-dichloorbenzonitril wordt gebruikt als herbicide. De stof en de werking werden ontdekt in het midden van het jaren '50 van de 20e eeuw. Handelsnamen van de stof zijn Casoron, Decabane, Prefix D, Dyclomec, Niagara 5006 en Norosac.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

2,6-dichloorbenzonitril ontleedt bij verhitting of bij verbranding, met vorming van giftige en corrosieve dampen (onder andere waterstofchloride, waterstofcyanide, stikstofoxiden en fosgeen). Het reageert met sterke basen, waarbij 2,6-dichloorbenzamide gevormd wordt.

Externe links[bewerken]