2-joodpropaan

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
2-joodpropaan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-joodpropaan
Structuurformule van 2-joodpropaan
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C3H7I
IUPAC-naam 2-joodpropaan
Andere namen isopropyljodide
Molmassa 169,99215 g/mol
SMILES
CC(C)I
InChI
1S/C3H7I/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
CAS-nummer 75-30-9
EG-nummer 200-859-3
PubChem 6362
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H225 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P241 - P303+P361+P353 - P305+P351+P338 - P405 - P501
ADR-klasse Gevarenklasse 3.3
LD50 (muizen) (intraperitoneaal) 1300 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,703 g/cm³
Smeltpunt −90 °C
Kookpunt 88-90 °C
Vlampunt 42 °C
Matig oplosbaar in ethanol, di-ethylether, chloroform, benzeen
Slecht oplosbaar in water
Viscositeit (bij 20°C) 6,971 Pa·s
Brekingsindex 1,498 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-joodpropaan of isopropyljodide is een organische verbinding met als brutoformule C3H7I. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die slecht oplosbaar is in water. Door blootstelling aan lucht kan de vloeistof lichtgeel tot roodbruin verkleuren. De verbinding is commercieel verkrijgbaar en wordt meestal gestabiliseerd met zilver.

Synthese[bewerken]

2-joodpropaan kan bereid worden door reactie van isopropanol met di-jood en fosfor. Een alternatieve methode is de elektrofiele additie van waterstofjodide aan propeen:

Synthese van 2-joodpropaan.

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]