Acenaftyleen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Acenaftyleen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van acenaftyleen
Structuurformule van acenaftyleen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C12H8
IUPAC-naam acenaftyleen
Andere namen cyclopenta(de)naftaleen
Molmassa 152,19 g/mol
SMILES
c1cc2cccc3/C=C\c(c1)c23
CAS-nummer 208-96-8
EG-nummer 205-917-1
PubChem 9161
Beschrijving Wit tot lichtgeel kristallijn poeder
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit tot lichtgeel
Dichtheid 0,90 g/cm³
Smeltpunt 92 °C
Kookpunt 280 °C
Goed oplosbaar in warme ethanol
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Acenaftyleen is een polycyclische aromatische koolwaterstof, die in koolteer aanwezig is. De structuur is die van naftaleen met een ethyleenbrug tussen de posities 1 en 8.

Toepassingen[bewerken]

Door de ethyleengroep te hydrogeneren verkrijgt men acenafteen. Daarmee produceert men naftaleen-1,8-dicarbonzuuranhydride, dat een safener is voor herbiciden en tevens een tussenproduct voor kleurstoffen en pigmenten.

Acenaftyleen kan ook gepolymeriseerd worden, alleen of in copolymeren met andere monomeren zoals styreen of 1,3-butadieen.[1]

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]

  • (en) Gegevens van Acenaftyleen in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)
Bronnen, noten en/of referenties