Alfa-amanitine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Alfa-amanitine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van alfa-amanitine
Structuurformule van alfa-amanitine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C39H54N10O14S
Molmassa 918,96966 g/mol
SMILES Zie voetnoot[1]
InChI Zie voetnoot[2]
CAS-nummer 23109-05-9
EG-nummer 245-432-2
PubChem 2100
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Toxisch Schadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H300-H310-H330-H373
EUH-zinnen geen
P-zinnen P260-P264-P280-P284-P301+P310-P302+P350
Opslag -20°C
LD50 (muizen) 0,1 mg/kg mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit tot lichtgeel
Smeltpunt 254-255 °C °C
Oplosbaarheid in water 1 g/L
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar)
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

α-Amanitine is de meest dodelijke mycotoxine die voorkomt in de genus Amanita (amanieten) van de familie Amanitaceae. Inname van amanieten heeft in de meeste gevallen een fatale afloop. De groene knolamaniet (Amanita phalloides), die ook wel de Death cap of Death angel genoemd wordt, en de kleverige knolamaniet (Amanita virosa) zijn hiervan het meest bekend. Onervaren paddenstoelenplukkers gaan vaak de fout in door de groene knolamaniet te verwarren met verschillende wel eetbare paddenstoelen.[3] Zo kunnen de jonge exemplaren van de groene knolamaniet, die voorkomen in eivorm, verward worden met een stuifzwam (Lycoperdon). De witte exemplaren worden soms verward met eetbare witte paddenstoelen zoals onder andere de gladde boskampernoelje (Agaricus silvicola) en de duifzwam (Tricholoma columbetta). Een paddenstoelplukker zonder ervaring kan de groene vorm van de groene knolamaniet verwarren met russula of met groene tricholamasoorten. α-Amanitine blijft actief na verhitting (koken) en in gedroogde specerijen.

Inhoud

[bewerken] Structuur en reactiviteit

α-Amanitine valt onder de subgroep van macrocyclische amatoxinen, die uit negen andere toxische componenten bestaat (β, γ, ε, ...), veelal afkomstig uit de groene knolamaniet of andere leden van de genus amanieten.[4] Deze toxische bicyclische peptides bestaan uit acht aminozuren waarvan allen een tryptofaanresidu op positie 2 van de indoolring met een zwavelatoom bevatten. α-Amanitine is de meest voorkomende toxine in amanieten en daarmee het meest toxisch met een LD50 van 0,3 mg/kg in enkele diersoorten. De belangrijkste zijketen voor biologische activiteit is op positie 3.[5]

[bewerken] Werkingsmechanismen

α-Amanitine is een specifiek en de meest potente remmer van RNA polymerase II enzym waarbij het de transcriptie initiatie en elongatie blokkeert.[6] α-Amanitine bindt onder aan de zogenaamde ‘bridge helix’ wat gelegen is tussen de katalytische plaats waar zich een Mg2+ ion bevindt en de trechter waar de nucleotiden (dNTP’s) de RNA polymerase II binnenkomen voor mRNA synthese (Figuur 4). α-Amanitine is gebonden onder deze bridge helix door verschillende waterstof bruggen waarvan de sterkste is tussen het hydroxyproline 2 van α-amanitine en het glutamine-A822 residu van de bridge helix (Figuur 5.[6] Tijdens transcriptie elongatie ‘beweegt’ de bridge helix op en neer dat nodig is voor de translocatie van DNA en het mRNA om zo de volgende nucleotides toe te voegen. Door de intramoleculaire krachten tussen α-amanitine en de bridge helix kan deze niet meer op en neer bewegen, alhoewel een fosfodiësterbinding tussen de nucleotides nog wel plaatsvindt.[7][8] De frequentie van translocatie van RNA polymerase II op het DNA is daardoor verlaagd van enige duizenden naar een paar nucleotides per minuut.[9][10]

Binding van α-amanitine laat dus wel de nucleotide trechter vrij tot de actieve plaats van mRNA synthese maar voorkomt de translocatie van DNA en RNA dat nodig is om de actieve plaats weer leeg te maken voor de volgende nucleotide inbouw. Hierdoor zal RNA polymerase II als het ware ‘stil’ blijven staan tijdens transcriptie. α-Amanitine inhibeert hierdoor de synthese van alle eiwitten in het lichaam. RNA polymerase II uit zoogdier, vis en insect cellen zijn zeer gevoelig voor α-amanitine. In schimmels is RNA polymerases II maar liefst 50 keer minder gevoeliger voor α-amanitine. De groene knolamaniet is zelf resistent tegen α-amanitine.

[bewerken] Toxiciteit

Een dosis van 0,1 mg/kg lichaamsgewicht kan al dodelijk zijn voor volwassenen.[11] Het opeten van een volgroeide A. phalloides paddenstoel van ongeveer 20-25 gram betekent een blootstelling van 5–8 mg amatoxinen wat fataal kan zijn voor mensen. Voor kinderen wordt gezegd dat deze gevoeliger zijn voor amatoxinen, waarschijnlijk is dit afhankelijk van de dosis/lichaamsgewicht verhouding.

[bewerken] Metabolisme

In experimentele studies zijn geen metabolieten aangetroffen. Dit wil zeggen dat amatoxinen niet gebiotransformeerd worden.[12]

[bewerken] Toxische mechanismen

Na een relatief lange periode van latentie (gemiddeld 8-10 uur) worden de eerste symptomen (braken, diarree) van intoxicatie zichtbaar wat leidt tot uitdroging.[13] Tegelijkertijd ontwikkeld zich hypoglycemia (glucose spiegel in bloed is lager dan normaal). Dit kan dodelijk zijn in sommige gevallen. Wanneer de gastro-intestinale aandoeningen over zijn voelt de patiënt zich beter, maar hepatische laesies ontwikkelen zich in de lever. Een toename van lever enzymen zoals LDH (lactaat dehydrogenase), GPT (glutamate pyruvate transaminase) en GOT (glutamic oxaloacetic transaminase) zijn waar te nemen. Samen met de toename van deze enzymen wordt de bloedstolling ernstig verstoord, dit kan leiden tot interne bloedingen. Tijdens de laatste fase nemen de lever enzymen in het serum verder toe. Door lever falen kunnen encefalopathie (verlies van bewustzijn) en coma optreden. Hoge waardes van creatinine en urea duiden op schade aan niercellen. De dood kan optreden na 6-8 dagen nadat een patiënt de giftige paddenstoel heeft ingeslikt.

[bewerken] Toxicokinetiek

Amatoxinen worden snel geabsorbeerd en in een enkel geval bij de mens werden amatoxinen na 90- 120 minuten gedetecteerd in de urine na inname. De geschatte plasma halveringstijd in honden is 27-50 min waarbij 80% van de dosis was uitgescheiden in de urine binnen 6 uur. Ook is gevonden dat amatoxinen niet binden aan plasma eiwitten.[12] De belangrijkste route voor uitscheiding is via de nieren. In een vroeg stadia van vergiftiging zijn 10 – 100 x hogere concentraties in de urine gevonden dan in bloed. Ook zijn grote hoeveelheden amatoxinen aangetroffen in feces, maar dit is gedeeltelijk te wijten aan niet-geabsorbeerde amatoxinen. Verder zijn er gevallen bekend waarbij hoge concentraties amatoxinen in de weefsels van de lever en nier zijn gevonden. De concentratie gevonden in de nier waren hierbij een stuk hoger dan in de lever.[14]

[bewerken] Symptomen

Buikkrampen, overgeven en diarree zijn de eerste symptomen na een intoxicatie met α-amanitine. Overgeven en diarree zullen leiden tot uitdroging en een verhoogde glucose spiegel.

De lever zal falen wanneer er een toename van lever enzymen is waar te nemen. Samen met de toename van deze enzymen wordt de bloedstolling ernstig verstoord, dit kan leiden tot interne bloedingen. Tijdens de laatste fase nemen de lever enzymen in het serum verder toe. Door lever falen kunnen verlies van bewustzijn en coma optreden. Hoge waardes van creatinine en urea duiden op schade aan niercellen.[15]

[bewerken] Diagnose

Het diagnosticeren van een α-amanitine vergiftiging is moeilijk.[16] Een goede anamnese is dan ook zeer belangrijk. Men moet weten om welke paddenstoel het precies gaat. Wanneer er een interval bestaat van meer dan 6 uur tussen het eten van de paddenstoelen en het optreden van de eerste symptomen, dan is dit een sterke aanwijzing dat het om een amatoxine-intoxicatie gaat. Met behulp van de betreffende paddenstoelen of fotomateriaal kan hulp ingeschakeld worden van een deskundig mycoloog die de paddenstoel kan detamineren. De zekerheidsdiagnose wordt gesteld aan de hand van urine, men kan dit doen door met een ELISA test amanitine aan te tonen in de urine. Het onderzoek is het betrouwbaarst als de urine binnen 6-24 uur na de intoxicatie wordt afgenomen. Bij urineafname na 24 uur kan het zijn dat de concentratie al gedaald zijn onder de detectiegrens en kan de uitslag fout-negatief uitvallen. De gemeten concentratie is geen directe maat voor de ernst van de intoxicatie.

[bewerken] Behandeling

Bij een zeer recente intoxicatie kan men kiezen om direct een maagspoeling te doen.[16] Daarnaast moet de patiënt voldoende vocht toegediend krijgen om de uitscheiding via de nieren te bevorderen. Om de enterohepatische kringloop (maag, darm en lever kringloop) van amatoxine te doorbreken worden vaak actieve kool en laxerende middelen toegediend. Er worden ook geneesmiddelen gebruikt bij een amatoxine-intoxicatie.

[bewerken] Benzylpenicilline

Dit wordt in hoge dosis voorgeschreven. In het verleden werd dit medicijn beschreven als effectief, maar in recente studies bleek er over 2108 patiënten met een intoxicatie geen significant antitoxisch effect gevonden. In experimenteel onderzoek werd daarentegen aangetoond dat het product hepatische opname van amatoxine verminderde en muizen en ratten beschermd bleven tegen een letale dosis gif. Men concludeert dan ook dat penicilline in een vroeg stadium in hoge dosis gegeven zou moeten worden.

[bewerken] Silibinine

Dit geneesmiddel wordt gewonnen uit de Mariadistel en bleek in experimentele studies effectief tegen amatoxinen. Het zorgt ervoor dat er een verminderde penetratie van amatoxine in hepatocyten plaats vindt. Het medicijn kan het beste 48 uur na inname van de paddenstoelen worden toegediend gedurende 2-4 dagen, maar werkt niet zo goed meer als de patiënt al is behandeld met actieve kool en last heeft van diarree en braken.

Wanneer de behandelingen falen moet men overwegen een levertransplantatie uit te gaan voeren. Wanneer deze binnen 4 dagen na de intoxicatie plaats vindt bestaat het risico dat de lever opnieuw beschadigd raakt door de nog aanwezige amatoxine.

[bewerken] Wetenschappelijke toepassingen

α-amanitine wordt door zijn werkingsmechanisme ook veelal gebruikt als een ‘tool’ in wetenschappelijke studies in moleculaire biologie en biologisch onderzoek. Het kan gebruikt worden om te bepalen welke vormen van RNA polymerase aanwezig zijn. Men test dan de gevoeligheid van de polymerase in aanwezigheid van α-amanitine. RNA polymerase I is ongevoelig, RNA polymerase II zeer gevoelig en RNA polymerase III is enigszins gevoelig.[17]

[bewerken] Incidenten

In 2007 werd in het tijdschrift voor geneeskunde een incident beschreven van een α-aminitine vergiftiging van drie mensen na het eten van soep met zelfgeplukte groene knolamanieten.[18]

Een andere bron schrijft over een fatale brunch op de zondag, waarbij een grootmoeder uit Californië per ongeluk paddenstoelen van de genus Amanita had geplukt en bereid voor de brunch. Hierbij raakte zij zelf en drie andere leden van de familie vergiftigd.[19]


Referenties
  1. SMILES (symbolische structuurweergave) =
    CCC(C)C1C(=O)NCC(=O)NC2CS(=O)C3=C(CC(C(=O)NCC(=O)N1)NC(=O)C(NC(=O)C4CC(CN4C(=O)C(NC2=O)CC(=O)N)O)C(C)C(CO)O)C5=C(N3)C=C(C=C5)O
  2. InChI =
    1/C39H54N10O14S/c1-4-16(2)31-36(60)42-11-29(55)43-25-15-64(63)38-21(20-6-5-18(51)7-22(20)46-38)9-23(33(57)41-12-30(56)47-31)44-37(61)32(17(3)27(53)14-50)48-35(59)26-8-19(52)13-49(26)39(62)24(10-28(40)54)45-34(25)58/h5-7,16-17,19,23-27,31-32,46,50-53H,4,8-15H2,1-3H3,(H2,40,54)(H,41,57)(H,42,60)(H,43,55)(H,44,61)(H,45,58)(H,47,56)(H,48,59)/f/h41-45,47-48H,40H2
  3. http://www.poisoncentre.be/
  4. János Vetter, Toxins of Amanita phalloides, Toxicon Volume 36, Issue 1, 1 January 1998, Pages 13-24 doi:10.1016/S0041-0101(97)00074-3
  5. T. Wieland and H. Faulstich. Fifty years of amanitin. Experientia 47 (1991)DOI 10.1007/BF01918382
  6. a b Bushnell, D.A., Cramer, P., and Kornberg, R.D., (2002) PNAS 99:1218-1222
  7. Vaisius A C, Wieland T(1982) Biochemistry 21:3097–3101
  8. Gu W, Powell W, Mote J, Jr, Reines D (1993) J Biol Chem 268:25604–25616
  9. Chafin D R, Guo H, Price D H (1995) J Biol Chem 270:19114–19119
  10. Rudd M D, Luse D S (1996) J Biol Chem 271:21549–21558
  11. Faulstich, H., 1980. Mushroom poisoning. Lancet 2, 794–795
  12. a b Faulstich, H., Talas, A., Wellhöner, H.H., 1985. Toxicokinetics of labeled amatoxins in the dog. Arch. Toxicol. 56, 190–194.
  13. Vetter, J., 1998. Toxins of Amanita phalloides. Toxicon Volume 36, Issue 1, Pages 13-24
  14. Jaeger, A., Jehl, F., Flesch, F., Sauder, P., Kopferschmitt, J., 1993. Kinetics of amatoxins in human poisoning: therapeutic implications. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 31, 63–80
  15. Karlson-Stiber, C., Persson, H., 2003. Cytotoxic fungi—an overview. Toxicon 42, 339–349 doi:10.1016/S0041-0101(03)00238-1
  16. a b Ned Tijdschr Geneeskd 31 maart 2007 pag. 764-768.
  17. Meinecke and S. Meinecke-Tillmann (1993). "Effects of -amanitin on nuclear maturation of porcine oocytes in vitro". Journal of Reproduction and Fertility 98 (1): 195–201. doi:10.1530/jrf.0.0980195. PMID 8345464.
  18. Ennecker-Jans SA, van Daele PL, Blonk MI, et al. Amatoxine-intoxicatie door soep van zelfgeplukte groene knolamaniet (Amanita phalloides). (2007) Ned Tijdschr Geneeskd 151:764-768. PMID 17471780.
  19. O'Brien BL, Khuu. A fatal Sunday brunch: Amanita mushroom poisoning in a Gulf Coast family. Am J Gastroenterol. 1996 Mar;91(3):581-3. PMID 8633514
Persoonlijke instellingen
Naamruimten

Varianten
Handelingen
Navigatie
Informatie
Hulpmiddelen
Afdrukken/exporteren
In andere talen