Aminering

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken

Een aminering is een algemene organische reactie waarbij een aminegroep gevormd of ingevoerd wordt in een bestaande organische verbinding, hoofdzakelijk via een nucleofiele substitutie. Enzymen die dergelijke reacties katalyseren worden aminasen genoemd en behoren tot de klasse van de transferasen.

Er bestaan verschillende reacties en synthesemethoden om een aminegroep in te voeren, waaronder reactie met ammoniak, amines, amidezouten (zoals natriumamide), reductieve aminering (zoals de Eschweiler-Clarke-reactie) of de Mannich-reactie. Een andere methode is de reductie van een nitrogroep via een katalytische hydrogenering met platina(IV)oxide[1] of raneynikkel.[2] De Tsjitsjibabin-reactie betreft de specifieke aminering van een pyridinederivaat via een nucleofiele aromatische substitutie.

[bewerken] Zie ook

Referenties
  1. (en) A.T. Nielsen (1962) - The Isomeric Dinitrocyclohexanes. II. Stereochemistry, J. Org. Chem., 27 (6), pp. 1998–2001
  2. (en) H.J. Dauben Jr., H.J. Ringold, R.H ade, D.L. Pearson & A.G. Anderson Jr. (1963) - Cycloheptanone, Org. Synth., Coll. Vol. 4, p. 221
Persoonlijke instellingen
Naamruimten

Varianten
Handelingen
Navigatie
Informatie
Hulpmiddelen
Afdrukken/exporteren
In andere talen