Benzylaceton

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Benzylaceton
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van benzylaceton
Structuurformule van benzylaceton
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C10H12O
IUPAC-naam 4-fenyl-2-butanon
Andere namen methyl-(2-fenyl)-ethylketon, 1-fenyl-3-butanon
Molmassa 148,20168 g/mol
SMILES
CC(=O)CCC1=CC=CC=C1
InChI
1S/C10H12O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,7-8H2,1H3
CAS-nummer 2550-26-7
EG-nummer 219-847-4
PubChem 17355
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,989 g/cm³
Smeltpunt −18 °C
Kookpunt 235 °C
Goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether
Slecht oplosbaar in aceton
Onoplosbaar in water
Brekingsindex (bij 20°C) 1,512 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Benzylaceton is een natuurlijk voorkomende organische verbinding met als brutoformule C10H12O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een zoete geur, die onoplosbaar is in water. Het is een component in talrijke bloemen van planten, waaronder in tabakplanten (onder andere Nicotiana attenuata), en een volatiel (vluchtig) bestanddeel van cacao. Door zijn geur is de stof een lokmiddel voor insecten en vogels.

Benzylaceton wordt als geurstof verwerkt in parfums en zepen.

Synthese[bewerken]

Benzylaceton kan bereid worden door een selectieve hydrogenering van de dubbele binding in benzylideenaceton.

Externe links[bewerken]