Carbazide

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Structuurformule van difenylcarbazide.

De carbaziden vormen een stofklasse in de organische chemie. Ze kunnen beschouwd worden als N-aminogesubstitueerde derivaten van ureum. Ze kunnen bereid worden door een condensatiereactie van een carbonzuur met een hydrazine-derivaat.

Door de condensatiereactie van carbaziden met ketonen of aldehyden ontstaan carbazonen.

Toepassingen[bewerken]

Carbaziden bezitten hoofdzakelijk toepassingen als indicatief reagens: difenylcarbazide wordt gebruikt als analytisch reagens bij de titratie van ijzer(II) met dichromaat. Hierbij wordt een nauwkeurig afgemeten hoeveelheid difenylcarbazide opgelost in azijnzuur en toegevoegd aan een ijzer(II)-oplossing, samen met een kleine hoeveelheid zoutzuur.[1]Semicarbazide wordt als detectorreagens bij TLC ingezet: het is in staat om α-ketocarbonzuren te kleuren.

Zie ook[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) H.E. Crossley (1936) - Diphenylcarbazide. An internal indicator for use in the titration of iron with dichromate, The Analyst, 61 (720), pp. 164-169