Chloraal
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
| Chloraal | ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| Structuurformule van chloraal | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) |
C2HCl3O | |||
| IUPAC-naam | 2,2,2-trichloorethanal | |||
| Andere namen | trichlooraceetaldehyde | |||
| Molmassa | 147,38774 g/mol | |||
| SMILES |
C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
|
|||
| InChI |
1/C2HCl3O/c3-2(4,5)1-6/h1H
|
|||
| CAS-nummer | 75-87-6 | |||
| EG-nummer | 200-911-5 | |||
| PubChem | 6407 | |||
| Beschrijving | Kleurloze olie-achtige vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
|
||||
| H-zinnen | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Dichtheid | 1,512 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -57,5 °C | |||
| Kookpunt | 97,8 °C | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt. (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | ||||
|
||||
Chloraal (IUPAC-naam: 2,2,2-trichloorethanal) is een organische verbinding, in 1832 ontdekt door Justus von Liebig.
In zuivere vorm is chloraal een kleurloze olie-achtige vloeistof die oplosbaar is in ethanol en diethylether. Het reageert met water tot chloraalhydraat, dat gebruikt wordt als kalmerend middel.
Synthese[bewerken]
Chloraal wordt bereid door reactie van ethanol met chloorgas:
De naam chloraal is een samentrekking van chloor en alcohol, de stoffen waaruit het gemaakt wordt.
Toepassingen[bewerken]
Chloraal reageert met chloorbenzeen in de aanwezigheid van zwavelzuur als katalysator tot DDT. Dat was ook de manier waarop DDT industrieel werd geproduceerd.
