Clavulaanzuur
| Clavulaanzuur | ||||
 |
||||
| (Z)-(2R,5R)-3-(2-hydroxyethylideen)- 7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptaan-2- carboxylzuur | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Biol. beschikbaarheid | 75% (oraal) | |||
| Halveringstijd | 1 uur | |||
| Uitscheiding | Nieren | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Antibiotica (aanvulling) | |||
| Indicaties | Bacteriële infecties | |||
| Voorschrift/recept | Ja | |||
| Toediening | Oraal | |||
| Risico m.b.t. | ||||
| Zwangerschapscat. | B (VS) B1 (Aus) |
|||
| Chemische gegevens | ||||
| Formule | C8H9NO5 | |||
| Molaire massa | 199,2 g/mol | |||
|
||||
 |
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Clavulaanzuur is een geneesmiddel dat het β-lactamase inactiveert. β-lactamase wordt geproduceerd door bepaalde bacteriën. Het maakt dus dat penicillinen die tegen zulke bacteriën normaal niet meer effectief zijn toch hun werk kunnen doen. Daarom wordt het product vaak gelijktijdig toegediend met de antibiotica amoxicilline en ticarcilline.
Het product is afgeleid van het micro-organisme Streptomyces clavilugerus, waarvan het de naam ontleent. Het wordt biochemisch voortgebracht op basis van het aminozuur arginine. Op zichzelf heeft clavulaanzuur geen antimicrobiële werking, hoewel de chemische structuur een β-lactamring bevat, net als penicilline. Door die β-lactamring is het product echter een competitieve inhibitor van het β-lactamase. Waar anders penicilline aan het door de bacterie geproduceerde β-lactamase bindt, doet het clavulaanzuur dit nu. Clavulaanzuur is effectief bij onder andere Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis en Haemophilus influenzae.
Het wordt vaak gebruikt in combinatie met Amoxicilline.
Er zijn echter bacteriën die resistent zijn tegen de combinatie.
[bewerken] Zie ook
Bronnen, noten en/of referenties:
- http://www.cvzkompassen.nl/fk/inleidendetekstFrameset.asp?bestandsnaam=inl%20middelen%20bij%20infectieziekten (niet meer beschikbaar) Farmacotherapeutisch kompas
