Cyanuurzuur

Cyanuurzuur
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van cyanuurzuur (1) en de tautomere vorm isocyanuurzuur (2)
Algemeen
Molecuulformule      (uitleg)	C3H3N3O3
IUPAC-naam	1,3,5-triazine-2,4,6-triol
Andere namen	cyanuurzuur, 1,3,5-triazine-2,4,6-trion (isocyanuurzuur)
Molmassa	129,08 g/mol
SMILES	C1(=O)NC(=O)NC(=O)N1
CAS-nummer	108-80-5
EG-nummer	203-618-0
PubChem	7956
Beschrijving	Witte kristallijne vaste stof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
Gevaren (H) en voorzorgen (P)	H-zinnen: H319-H400 P-zinnen: P273-P305+P351+P338
LD50 (ratten)	(oraal) 7700 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Dichtheid	2,5 g/cm³
Smeltpunt	(ontleedt) 320 °C
Oplosbaarheid in water	(bij 20°C) 2 g/L
Slecht oplosbaar in	water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar)
Portaal    Scheikunde

Cyanuurzuur is een organische verbinding met als brutoformule C₃H₃N₃O₃. De stof komt voor als een gele kristallijne vaste stof, die zeer slecht oplosbaar is in water.

Synthese

Cyanuurzuur kan bereid worden uit hydrolyse van cyanuurchloride, dat zelf uit de trimerisatie van cyanogeenchloride wordt bereid.

Een alternatieve reactie is de behandeling van melamine met een sterk zuur of het verhitten van biuret of ureum bij 200-300°C.

Eigenschappen en toepassingen

Cyanuurzuur wordt aan zwembadwater toegevoegd om de fotolyse van waterstofhypochloriet (HClO) door zonlicht tegen te gaan.

Het zuur kan beschouwd worden als het trimeer van cyaanzuur of waterstofcyanaat. In de verbinding komt een aromatische zesring voor van alternerend koolstof en stikstof. De waterstof- en zuurstofatomen vormen drie OH-groepen die aan de koolstofatomen gebonden zijn.

Externe links

• (en) MSDS van cyanuurzuur

Referenties