Diels-Reese-reactie

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken

De Diels-Reese-reactie is een organische reactie waarbij dimethylacetyleendicarboxylaat en hydrazobenzeen reageren tot een adduct, waarvan de structuur afhankelijk is van het oplosmiddel. In xyleen wordt een indoolderivaat gevormd (met aniline als nevenproduct), in azijnzuur wordt een pyrazolon gevormd en in pyridine een chinoline:[1][2]

Diels-Reese-reactie in pyridine en xyleen

De reactie werd vernoemd naar Otto Diels en J. Reese, die ze in 1934 publiceerden.

Zie ook[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) O. Diels & J. Reese (1934), Ann., 511, p. 168
  2. (en) E.H. Huntress, J. Bornstein & W.M. Hearon (1956) - An Extension of the Diels-Reese Reaction, J. Am. Chem. Soc., 78 (10), pp. 2225-2228