Fenobarbital
 |
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Fenobarbital | ||||
 |
||||
| 5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Biol. beschikbaarheid | >95% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch (meest CYP2C19) | |||
| Halveringstijd | 53 tot 118 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal en fecaal | |||
| Gebruik | ||||
| Toediening | Oraal, rectaal, parenteraal (intramusculair en intraveneus) | |||
| Risico m.b.t. | ||||
| Zwangerschapscat. | D (VS) | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 50-06-6 | |||
| ATC-code | N05CA24 | |||
| PubChem | 4763 | |||
| DrugBank | APRD00184 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molaire massa | 232,235 g/mol | |||
|
||||
Fenobarbital (merknaam Luminal) is een barbituraat. Het werd in 1904 gesynthetiseerd door Emil Fischer en in 1912 op de markt gebracht door de Duitse chemische fabriek Friedrich Bayer & Co.. Fenobarbital werd voornamelijk als kalmeringsmiddel toegepast. De arts Alfred Hauptmann ontdekte dat het ook als anti-epilepticum bruikbaar was, en het tot dan toe gebruikelijke, veel giftiger bromide kon vervangen. Tot in de jaren zestig was het een veelgebruikt geneesmiddel. Het veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel.
Doordat het middel erg lang werkt, wisselwerkingen met veel andere medicijnen heeft en zeker bij overdosering erg gevaarlijk kan zijn, wordt het bijna niet meer voorgeschreven als kalmerings- en slaapmiddel. De tegenwoordige benzodiazepinen zijn beter geschikt. Voor de behandeling van epilepsie wordt het middel nog wel toegepast.
[bewerken] Externe links
|
Geplaatst op:
15-09-2006 |
Dit artikel is een beginnetje over geneeskunde. U wordt uitgenodigd op bewerken te klikken om uw kennis aan dit artikel toe te voegen. |  |
