Fenylaceton

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Fenylaceton
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van fenylaceton
Structuurformule van fenylaceton
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C9H10O
IUPAC-naam 1-fenylpropan-2-on
Andere namen benzylmethylketon, fenyl-2-propanon, P2P
Molmassa 134,1751 g/mol
SMILES
CC(=O)CC1=CC=CC=C1
InChI
1S/C9H10O/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
CAS-nummer 103-79-7
EG-nummer 203-144-4
PubChem 7678
Beschrijving Kleurloze, viskeuze vloeistof met kenmerkende geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Toxisch
Gevaar
H-zinnen H301
EUH-zinnen geen
P-zinnen P301+P310
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,006 g/cm³
Smeltpunt -15 °C
Kookpunt 214 - 216 °C
Onoplosbaar in water
Brekingsindex 1,5168 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Fenylaceton is een organische verbinding met als brutoformule C9H10O. Het is een kleurloze, viskeuze vloeistof met een zeer sterke en indringende geur, die onoplosbaar is in water.

Synthese[bewerken]

Er bestaan heel wat methoden om fenylaceton te bereiden. Een eenvoudige bereidingswijze is de Friedel-Craftsalkylering van benzeen met chlooraceton:

Synthese van fenylaceton

Andere manieren om de stof te synthetiseren zijn:

Toepassingen[bewerken]

Fenylaceton wordt voornamelijk gebruikt bij de productie van methamfetamine en amfetamine.