Fenylkwikacetaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Fenylkwikacetaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van fenylkwikacetaat
Algemeen
Molecuulformule C8H8HgO2
IUPAC-naam fenylkwik(II)ethanoaat
Molmassa 336,73792 g/mol
SMILES
CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1
InChI
1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1
CAS-nummer 62-38-4
EG-nummer 200-532-5
PubChem 16682730
Wikidata Q2364821
Beschrijving Wit kristallijn poeder
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefToxischSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H301 - H314 - H372 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P310 - P501
Hygroscopisch? ja
Opslag Gescheiden van oxiderende stoffen, voeding en voedingsmiddelen. Koel, droog, goed gesloten en in een goed verluchte ruimte bewaren.
EG-Index-nummer 080-011-00-5
VN-nummer 1674
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
MAC-waarde 0,1 ppm
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Smeltpunt 148-153 °C
Vlampunt (gesloten vat) 37,8 °C
Dampdruk 0,016 Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 4,4 g/L
Matig oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Fenylkwikacetaat is een zeer toxische organische kwikverbinding met als brutoformule C8H8HgO2. De stof komt voor als een wit hygroscopisch kristallijn poeder, dat matig oplosbaar is in water.

Fenylkwikacetaat wordt gebruikt als fungicide, herbicide, algicide en katalysator. Handelsnamen van de stof zijn: Cerosol, Cosan, Gallotox, Liquiphene, Mersolite, Nylmerate, Riogen, Scutl, Tag Fungicide en Tag-HL-331.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij verbranding, met vorming van toxische kwikdampen en kwikoxiden. Ze reageert met sterk oxiderende stoffen.

De stof is corrosief voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Ze kan effecten hebben op de nieren, met als gevolg nierfalen. Op lange termijn kan fenylkwikacetaat effecten hebben op het zenuwstelsel, met als gevolg zenuwstoornissen.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]