Fructose-1,6-difosfaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Fructose-1,6-difosfaat
Structuurformule en molecuulmodel
β-D-isomeer
β-D-isomeer
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6H14O12P2
Andere namen Diphosphofructose, Fosfructose, F-1,6-BP
Molmassa 340,12 g/mol
CAS-nummer 488-69-7
PubChem 172313
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Goed oplosbaar in Water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Fructose-1,6-difosfaat (F-1,6-BP) is een gefosforyleerde suiker, dat in de glycolyse als tussenproduct een belangrijke rol speelt. De β-D-vorm is het isomeer dat in de natuur het meeste voorkomt.

Biologische betekenis[bewerken]

Fructose-1,6-difosfaat is een belangrijk tussenproduct bij de koolhydraatstofwisseling, zoals bij de afbraak van glucose. Het wordt bij de glycolyse gevormd uit fructose-6-fosfaat, wat door een fosfofructokinase onder verbruik van ATP gefosforyleerd wordt. Een aldolase splitst in de daarop volgende reactie fructose-1,6-difosfaat in twee C3-bouwstenen: glyceraldehyde-3-fosfaat en dihydroxyacetonfosfaat.

Ook bij de vorming van glucose bij de gluconeogenese ontstaat F-1,6-BP, dat vervolgens omgezet wordt in fructose-6-fosfaat, dat dan verder omgezet wordt in glucose-6-fosfaat.

Tenslotte kan F-1,6-BP ook het pyruvaatkinase reguleren: De pyruvatkinasen van de lever, de nieren en in de rode bloedcelen worden door fructose-1,6-difosfaat allosterisch geactiveerd.[1][2]

Zie ook[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. H. Robert Horton, Laurence A. Moran, K. Gray Scrimgeour, Marc D. Perry, J. David Rawn und Carsten Biele (Übersetzer): Biochemie. Pearson Studium; 4. aktualisierte Auflage 2008; ISBN 978-3-8273-7312-0; S.469
  2. Jeremy M. Berg, Lubert Stryer und John L. Tymoczko: Biochemie. Spektrum Akademischer Verlag; 6. Auflage 2007; ISBN 978-3827418005; S. 520