Gedeutereerd benzeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Gedeutereerd benzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van gedeutereerd benzeen
Structuurformule van gedeutereerd benzeen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6D6
IUPAC-naam hexadeuterobenzeen
Andere namen benzeen-d, benzeen-d6
Molmassa 84,148811 g/mol
SMILES
C1=CC=CC=C1
InChI
1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D
CAS-nummer 1076-43-3
EG-nummer 214-061-8
PubChem 71601
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk Schadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H225 - H304 - H315 - H319 - H340 - H350 - H372
EUH-zinnen geen
P-zinnen P201 - P210 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P308+P313 - P331
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,950 g/cm³
Smeltpunt 6,8 °C
Kookpunt 79,1 °C
Vlampunt -11 °C
Brekingsindex 1,497 (589 nm, 20 °C)
Cop,m 152,46 J/mol·K
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Gedeutereerd benzeen (ook aangeduid als benzeen-d6) is een gedeutereerd oplosmiddel met als brutoformule C6D6. Het is een isotopoloog van benzeen en wordt gebruikt in de NMR-spectroscopie als oplosmiddel. De stof komt bij kamertemperatuur voor als een vluchtige kleurloze vloeistof met een indringende en onaangename geur.

Synthese[bewerken]

Gedeutereerd benzeen kan bereid worden door de behandeling van benzeen met gedeutereerd zwavelzuur, en dit mengsel gedurende 10 dagen bij kamertemperatuur te roeren onder een inerte atmosfeer van stikstofgas. Gedeutereerd zwavelzuur wordt bereid door zwaveltrioxide op te lossen in zwaar water.[1]

Externe link[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) J.A. Dixon & R.W. Schiessler (1954) - Synthesis and Properties of Deuterocarbons. Benzene-d6 and Cyclohexane-d12, J. Am. Chem. Soc., 76 (8), pp. 2197-2199