Glycidol

Glycidol
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van glycidol
Algemeen
Molecuulformule	C3H6O2
IUPAC-naam	2,3-epoxy-1-propanol
Andere namen	3-hydroxypropyleenoxide
Molmassa	74,07854 g/mol
SMILES	OCC1CO1
CAS-nummer	556-52-5
Wikidata	Q418265
Beschrijving	Kleurloze, licht-stroperige vloeistof
Vergelijkbaar met	Etheenoxide, epichloorhydrine
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H360F - H350 - H341 - H331 - H312 - H302 - H319 - H335 - H315
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P201 - P261 - P280 - P305+P351+P338 - P311
Carcinogeen	ja (IARC-klasse 2A)
Opslag	Gescheiden van sterke basen, sterke zuren, voeding en voedingsmiddelen. Koel, droog en goed gesloten. Verluchting langs de vloer.
EG-Index-nummer	603-063-00-8
VN-nummer	2810
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	1,1143 g/cm³
Smeltpunt	−54 °C
Kookpunt	167 °C
Vlampunt	72 °C
Zelfontbrandings- temperatuur	415 °C
Dampdruk	120 Pa
Goed oplosbaar in	water
Onoplosbaar in	water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Glycidol of 2,3-epoxy-1-propanol is een organische verbinding met als brutoformule C₃H₆O₂. Het is een kleurloze, licht-viskeuze vloeistof. De stof wordt gebruikt als stabilisator in natuurlijke oliën en vinylpolymeren. In de organische synthese wordt 2,3-epoxy-1-propanol aangewend in de productie van glycerine, glycidylethers, esters en amines.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij contact met sterke zuren en basen, water, zouten (aluminiumchloride, ijzerchloride) of metalen (koper en zink), waardoor brand- en ontploffingsgevaar veroorzaakt wordt. Glycidol tast kunststoffen en rubber aan.