Indantreen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Indantreen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van indantreen
Structuurformule van indantreen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C28H14N2O4
IUPAC-naam 6,15-dihydroantrazine-5,9,14,18-tetron
Andere namen indantron, C.I. Pigment Blue 60, C.I. 69800, vat blue 4, indanthrene blue RS
Molmassa 442,422 g/mol
CAS-nummer 81-77-6
EG-nummer 201-375-5
Beschrijving Blauwe kleurstof
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur blauw
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Indantreen of indantron is de merknaam van een synthetische blauwe kleurstof waarmee katoen wordt geverfd. Het is een blauwe, wateronoplosbare kristallijne vaste stof. Het is ook een pigment in verven en lakken.

Indantreen is een merknaam van BASF, maar de stof wordt door vele andere producenten verkocht onder andere merknamen. Ze werd in 1901 voor het eerst bereid door de Duitse scheikundige René Bohn (1862-1922).

Synthese[bewerken]

Indantreen wordt bereid door 2-aminoantrachinon te smelten bij 200 tot 300°C in aanwezigheid van kaliumhydroxide en een kaliumzout.[1][2] Twee moleculen 2-aminoantrachinon dimeriseren daarbij via hun aminegroepen, met vrijstelling van waterstofgas.

Toepassingen[bewerken]

Indantreen is een zogenaamde kuipkleurstof (Engels: vat dye). Om de kleurstof op de (katoen)vezel aan te brengen, moet ze eerst met een alkalische reductor omgezet worden in een gereduceerde of leuko-vorm. Deze is wel oplosbaar en in zo'n alkalische oplossing of kuip kan men de vezels verven. De gereduceerde vorm heeft een grote affiniteit voor de vezel en hecht er beter aan vast. Nadien wordt door middel van een oxidator de leukovorm weer omgezet tot de oorspronkelijke vorm.[3] De kleuring met indantreen is kleurecht en langdurig bestand tegen licht en wassen.

Indantreen was de eerste kuipkleurstof op basis van antrachinon. De productie van de antrachinon-kuipkleurstoffen groeide sterk na de Tweede Wereldoorlog, dankzij de beschikbaarheid van synthetisch ftaalzuuranhydride, waarmee synthetisch antrachinon en antrachinonderivaten worden bereid.

Bronnen, noten en/of referenties