Jeff Carroll

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken

Jeffrey Bryan (Jeff) Carroll (Seattle, 18 augustus 1977) is een Canadese wetenschapper en hoogleraar die de ziekte van Huntington onderzoekt.[1] Hij draagt zelf ook het gen van deze ziekte[2] en is mede daardoor zeer betrokken. Hij is medeoprichter van de website over de ziekte, HDBuzz.[3] Carroll werd in 2011 voor zijn werk genomineerd voor de Gemini Award.[4][5]

Loopbaan[bewerken]

Caroll, zoon van Jim en Cindy Caroll, nam in 1998 dienst in het United States Army en diende onder meer in Kosovo.[2] Terwijl hij in het leger was werd zijn moeder gediagnosticeerd als lijdend aan de ziekte van Huntington, een dodelijke, ongeneeslijke en erfelijke ziekte.[2] Toen hij hoorde dat hij en zijn kinderen een risico hadden van 50% dat zij ook de ziekte zouden krijgen en omdat hij een wetenschappelijke achtergrond had besloot Caroll een door het leger gesubsidieerde biologische opleiding te doen, om uiteindelijk neurowetenschapper te kunnen worden.[2] In 2003 liet hij een genetisch onderzoek doen om te kijken of hij het gen van de ziekte had en het antwoord was positief. In de toekomst zal Caroll dus ook de ziekte krijgen tenzij er tegen die tijd een effectieve behandeling is ontdekt.[2] Hij verliet het leger in 2001 en haalde een bachelorgraad in de biologie aan de Universiteit van Brits-Columbia, gevolgd door een masterstitel aan het Centre for Molecular Medicine and Therapeutics in het laboratorium van dr. Michael Hayden.[2] Hij behaalde zijn PhD in 2010; dat was vooral met werk aan de ziekte van Huntington, waaronder werk aan het Yeast artificial chromosome (YAC128).[6][7][8][8][9][10][11] Hij bestudeerde daarnaast de rol van het enzym caspase 6 bij de ziekte van Huntington,[12] de genetische variatie in het menselijke Huntington-gen[13] en de mogelijkheden van allel-specifieke genetische regulatie, gebruik makend van oligonucleotiden als behandeling tegen de ziekte.[14]

Als postdoctoraal onderzoeker werkte Caroll in het laboratorium van Dr Marcy MacDonald aan de Harvard-universiteit[15] aan afwijkingen in de stofwisseling bij de ziekte van Huntington, waarna hij in 2011 naar de Western Washington University vertrok, waar hij tegenwoordig werkt als visiting professor bij de psychologiefaculteit en tevens onderzoek doet naar de ziekte van Huntington. Als drager van het gen dat onvermijdelijk ooit tot de ziekte van Huntington leidt is Caroll een veelgevraagd spreker op wetenschappelijke conferenties en patiëntenbijeenkomsten; hij spreekt dan met name over de genoemde ziekte en de zaken daaromheen, met name de controversiële genetische screening.

Bronnen, noten en/of referenties
  1. Western Washington University. Behavioural Neuroscience Faculty. WWU Geraadpleegd op November 22, 2011
  2. a b c d e f Carroll's address to the 2010 Huntington's Disease Society of America Annual Convention Geraadpleegd op November 22, 2011
  3. HDBuzz. HDBuzz Geraadpleegd op November 22, 2011
  4. Gemini award nomination for the 'Connect with Mark Kelly' episode featuring Carroll. Gemini awards Geraadpleegd op November 22, 2011
  5. CBC blog acknowledging Gemini award nomination for documentary about Carroll
  6. Van Raamsdonk, Jeremy M., Metzler, Martina, Slow, Elizabeth, Pearson, Jacqueline, Schwab, Claudia, Carroll, Jeffrey, Graham, Rona K., Leavitt, Blair R., Hayden, Michael R. (NaN undefined NaN). Phenotypic abnormalities in the YAC128 mouse model of Huntington disease are penetrant on multiple genetic backgrounds and modulated by strain. Neurobiology of Disease 26 (1): 189–200 . DOI:10.1016/j.nbd.2006.12.010.
  7. Valenza, M., Carroll, J. B., Leoni, V., Bertram, L. N., Bjorkhem, I., Singaraja, R. R., Di Donato, S., Lutjohann, D., Hayden, M. R., Cattaneo, E. (June 27, 2007). Cholesterol biosynthesis pathway is disturbed in YAC128 mice and is modulated by huntingtin mutation. Human Molecular Genetics 16 (18): 2187–2198 . DOI:10.1093/hmg/ddm170.
  8. a b Warby, S. C., Doty, C. N., Graham, R. K., Carroll, J. B., Yang, Y.-Z., Singaraja, R. R., Overall, C. M., Hayden, M. R. (April 17, 2008). Activated caspase-6 and caspase-6-cleaved fragments of huntingtin specifically colocalize in the nucleus. Human Molecular Genetics 17 (15): 2390–2404 . DOI:10.1093/hmg/ddn139.
  9. Warby, SC, Montpetit, A, Hayden, AR, Carroll, JB, Butland, SL, Visscher, H, Collins, JA, Semaka, A, Hudson, TJ, Hayden, MR (2009 Mar). CAG expansion in the Huntington disease gene is associated with a specific and targetable predisposing haplogroup.. American Journal of Human Genetics 84 (3): 351–66 . PMID:19249009. PMC:2668007. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.02.003.
  10. Carroll, JB, Lerch, JP, Franciosi, S, Spreeuw, A, Bissada, N, Henkelman, RM, Hayden, MR (2011 Jul). Natural history of disease in the YAC128 mouse reveals a discrete signature of pathology in Huntington disease.. Neurobiology of disease 43 (1): 257–65 . PMID:21458571. DOI:10.1016/j.nbd.2011.03.018.
  11. Huang, K, Sanders, SS, Kang, R, Carroll, JB, Sutton, L, Wan, J, Singaraja, R, Young, FB, Liu, L, El-Husseini, A, Davis, NG, Hayden, MR (2011-09-01). Wild-type HTT modulates the enzymatic activity of the neuronal palmitoyl transferase HIP14.. Human Molecular Genetics 20 (17): 3356–65 . PMID:21636527. DOI:10.1093/hmg/ddr242.
  12. Joshi, PR, Wu, NP, André, VM, Cummings, DM, Cepeda, C, Joyce, JA, Carroll, JB, Leavitt, BR, Hayden, MR, Levine, MS, Bamford, NS (2009-02-25). Age-dependent alterations of corticostriatal activity in the YAC128 mouse model of Huntington disease.. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 29 (8): 2414–27 . PMID:19244517. PMC:2670193. DOI:10.1523/JNEUROSCI.5687-08.2009.
  13. Valenza, M, Leoni, V, Karasinska, JM, Petricca, L, Fan, J, Carroll, J, Pouladi, MA, Fossale, E, Nguyen, HP, Riess, O, MacDonald, M, Wellington, C, DiDonato, S, Hayden, M, Cattaneo, E (2010-08-11). Cholesterol defect is marked across multiple rodent models of Huntington's disease and is manifest in astrocytes.. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 30 (32): 10844–50 . PMID:20702713. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0917-10.2010.
  14. Carroll, JB, Warby, SC, Southwell, AL, Doty, CN, Greenlee, S, Skotte, N, Hung, G, Bennett, CF, Freier, SM, Hayden, MR (2011-10-04). Potent and Selective Antisense Oligonucleotides Targeting Single-Nucleotide Polymorphisms in the Huntington Disease Gene / Allele-Specific Silencing of Mutant Huntingtin.. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy 19 (12): 2178–85 . PMID:21971427. DOI:10.1038/mt.2011.201.
  15. Wild, Edward J, Carroll, Jeffrey B (October 1, 2011). HDBuzz: empowering patients through accessible education. Trends in Molecular Medicine . DOI:10.1016/j.molmed.2011.09.003.