Jones-oxidatie

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken

De Jones-oxidatie is een organische redoxreactie, waarbij primaire en secundaire alcoholen wordt omgezet naar respectievelijk carbonzuren en ketonen.[1] Als oxidator wordt hierbij gebruikgemaakt van een oplossing van chroomzuur in geconcentreerd zwavelzuur. Dit wordt het zogenaamde Jones-reagens genoemd.

Reactieprincipe van de Jones-oxidatie

De oxidatie verloopt zeer snel, is zeer exotherm en het rendement is zeer hoog. Bovendien zal het Jones-reagens zelden onverzadigde verbindingen oxideren. Daarom wordt ook nog aceton als oplosmiddel gebruikt.

Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) K. Bowden, I.M. Heilbron, E.R.H. Jones - 13. Researches on acetylenic compounds. Part I. The preparation of acetylenic ketones by oxidation of acetylenic carbinols and glycols, Journal of the Chemical Society: p. 39, 1946