Martinet-dioxindoolsynthese

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken

De Martinet-dioxindoolsynthese is een organische reactie, waarbij een dioxindool (3), formeel een carbonyl- en alcoholderivaat van indool, wordt gevormd door reactie van een anilinederivaat met een ester van ketomalonzuur (1):[1][2]

Algemeen reactieverloop van de Martinet-dioxindoolsynthese

Door verhitting van het N-gesubstitueerd aniline met de ester van ketomalonzuur (1) ontstaat een esterderivaat van dioxindool (2). De ester wordt vervolgens gehydrolyseerd door water en gedecarboxyleerd tot het dioxindool 3.

Zie ook[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. (fr) A. Guyot & J. Martinet (1913), Compt. Rend., 156, p. 1625
  2. (en) W.C. Sumpter (1945) - The Chemistry of Oxindole, Chem. Rev., 37 (3), pp. 443-479