Metacresol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Metacresol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van metacresol
Structuurformule van metacresol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H8O
IUPAC-naam 1-methyl-3-hydroxybenzeen
Andere namen 3-methylfenol, 3-hydroxytolueen
Molmassa 108,13782 g/mol
SMILES
CC1=CC(=CC=C1)O
InChI
1S/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3
CAS-nummer 108-39-4
EG-nummer 203-39-4
PubChem 342
Vergelijkbaar met fenol
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Corrosief Toxisch
Gevaar
H-zinnen H301 - H311 - H314
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P310
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-lichtgeel
Dichtheid 1,03 g/cm³
Smeltpunt 8-10 °C
Kookpunt 203 °C
Vlampunt 86 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 558 °C
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 23,5 g/L
Goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether, chloroform
Matig oplosbaar in water
Viscositeit (bij 20°C) 0,18423 Pa·s
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Metacresol is een organische verbinding met als brutoformule C7H8O. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele vloeistof, die matig oplosbaar is in water. Metacresol is een structuurisomeer van orthocresol en paracresol.

Toepassingen[bewerken]

Metacresol is afgeleid van fenol en werd in het verleden veel gebruikt als ontsmettingsmiddel in ziekenhuizen. Tegenwoordig worden daar andere stoffen voor gebruikt die minder giftig zijn. De stof wordt wel nog gebruikt als oplosmiddel voor polymeren.

De reactie van metacresol met propeen geeft thymol en als nevenproduct 4-isopropyl-3-methylfenol (IPMP). IPMP vindt toepassing als antibacterieel en antimicrobieel middel in cosmetica, shampoos en mondspoelmiddelen.[1]

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties