Methaanthiol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Methaanthiol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van methaanthiol
Structuurformule van methaanthiol
Molecuulmodel van methaanthiol
Molecuulmodel van methaanthiol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
CH4S
IUPAC-naam methaanthiol
Andere namen methylmercaptaan, mercaptomethaan, thiomethylalcohol
Molmassa 48,11 g/mol
SMILES
CS
CAS-nummer 74-93-1
Beschrijving Kleurloos gas met een rotte geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Drukhouder Toxisch Milieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H220 - H280 - H331 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P261 - P273 - P311 - P410+P403 - P501
Opslag Brandveilig. Gescheiden van sterk oxiderende stoffen en zuren. Koel.
EG-Index-nummer 016-021-00-3
VN-nummer 1064
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand gasvormig
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,9 g/cm³
Smeltpunt -123 °C
Kookpunt 5,95 °C
Dampdruk 202.000 Pa
Oplosbaarheid in water 23 g/L
Evenwichtsconstante(n) pKa = 10,4
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Methaanthiol of methylmercaptaan is een organische zwavelverbinding met als brutoformule CH4S. Het is een kleurloos gas met de onuitstaanbare en indringende geur van rotte wittekool.

Voorkomen[bewerken]

Methaanthiol komt in de natuur voor, onder meer in teer en aardolie. Het ontstaat bij het rotten van organisch materiaal in moerassen. In het zeewater komt het voor als afbraakproduct van dimethylsulfoniopropionaat, dat wordt uitgescheiden door algen. De concentratie van methaanthiol in zeewater is echter extreem laag en bedraagt ongeveer 0,3 nanomolair. Bacteriën (in zowel aerobe als anaerobe omgevingen) kunnen methaanthiol omzetten tot dimethylsulfide.

Toepassingen[bewerken]

Methaanthiol wordt voornamelijk gebruikt in bij de aanmaak van plastics en pesticiden. Daarnaast wordt het ook ingezet bij de bereiding van het aminozuur methionine, dat onder meer als voedingssupplement wordt gebruikt. Net zoals andere thiolen met een indringende geur wordt het in zeer lage concentraties toegevoegd aan aardgas, om het detecteerbaar te maken.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

Methaanthiol ontleedt bij verbranding, met vorming van giftige dampen, waaronder zwaveloxiden en waterstofsulfide. De verbinding reageert hevig met sterk oxiderende stoffen, water, stoom of zuren, met vorming van giftig en brandbaar gas. Methaanthiol is zeer giftig voor waterorganismen en mag onder geen beding in grote concentraties in het water terechtkomen.

Externe links[bewerken]