Methyldiethanolamine
| Methyldiethanolamine | ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 |
||||
| Structuurformule van methyldiethanolamine | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) |
C5H13NO2 | |||
| IUPAC-naam | 2,2'-(methylimino)diethanol | |||
| Andere namen | MDEA, N-methyldiethanolamine | |||
| Molmassa | 119,16 g/mol | |||
| InChI |
1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
|
|||
| CAS-nummer | 105-59-9 | |||
| EG-nummer | 203-312-7 | |||
| PubChem | 7767 | |||
| Vergelijkbaar met | monoethanolamine, diethanolamine | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
||||
| H-zinnen | H319 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
| EG-Index-nummer | 603-079-00-5 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 1945 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos-lichtgeel | |||
| Dichtheid | (bij 20°C) 1,04 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -21 °C | |||
| Kookpunt | 247 °C | |||
| Vlampunt | 126 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | ca. 265 °C | |||
| Goed oplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | -1,08 | |||
| Viscositeit | (bij 20°C) 101 Pa·s | |||
| Brekingsindex | 1,4694 (589 nm, 20 °C) | |||
| Evenwichtsconstante(n) | pKa = 8,52 | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | ||||
|
||||
Methyldiethanolamine (doorgaans afgekort tot MDEA) is een organische verbinding met als brutoformule C5H13NO2. De stof komt voor als een heldere, kleurloze tot lichtgele vloeistof met een ammoniakgeur, die volledig mengbaar is met water. Het is een tertiair amine en een tweewaardig alcohol.
De naam wordt vaak afgekort tot MDEA. Dit mag men niet verwarren met de synthetische drug MDEA (3,4-methyleendioxy-N-ethylamfetamine).
Inhoud |
Toepassingen [bewerken]
Waterige oplossingen van methyldiethanolamine worden, net als die van monoethanolamine (MEA) en diethanolamine (DEA), gebruikt voor het absorberen van zure componenten, zoals waterstofsulfide of koolstofdioxide, uit gasstromen in olieraffinaderijen en de petrochemische nijverheid. Het wordt aangewend bij de synthese van andere stoffen, onder meer van kationische oppervlakteactieve stoffen. Verder wordt methyldiethanolamine verwerkt in alkalische reinigingsmiddelen en desinfecterende middelen, en treedt het op als zuurtegraadregelaar (pH-regelaar).
Regelgeving [bewerken]
Methyldiethanolamine is opgenomen in Lijst 3 bij het Verdrag chemische wapens van 1993 als voorloper. Dit is een stof die bij de productie van een giftige stof kan betrokken zijn. De landen die betrokken zijn bij het verdrag moeten van deze stoffen de geproduceerde, ingevoerde en uitgevoerde hoeveelheden bijhouden en bedrijven die de stoffen in belangrijke hoeveelheden produceren, inspecteren. De stoffen mogen zonder vergunning niet uitgevoerd worden. Naast methyldiethanolamine zijn onder andere ook ethyldiethanolamine en triethanolamine als voorlopers in die lijst vermeld.
Toxicologie en veiligheid [bewerken]
Methyldiethanolamine is een organische base. De pH van een oplossing van 100 gram methyldiethanolamine in water bedraagt 11,5. Ze reageert hevig met sterke zuren en oxiderende stoffen. De dampen van methyldiethanolamine zijn zwaarder dan lucht en kunnen explosieve mengsels met lucht vormen. De explosiegrenzen liggen tussen 0,9 en 8,4 volumepercent.
Methyldiethanolamine is irriterend voor de ogen en de huid.
Externe links [bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|
