Methylformiaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Methylformiaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuur van methylformiaat
Structuur van methylformiaat
3D-model van methylformiaat
3D-model van methylformiaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
HCOOCH3
IUPAC-naam Methylmethanoaat
SMILES O=COC
CAS-nummer 107-31-3
EG-nummer 203-481-7
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen R12, R20/21/22, R36/37
P-zinnen S9, S16, S24, S26, S33
Omgang dampen niet inademen, contact vermijden
Opslag verwijderd houden van hitte en open vlammen
EG-Index-nummer 607-014-00-1
Fysische eigenschappen
Dichtheid 0,98 g/cm³
Smeltpunt -100 °C
Kookpunt 32 °C
Vlampunt -32,5 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 449 °C
Goed oplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar)
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Methylformiaat is het ester van methanol en mierenzuur. De IUPAC-naam is methylmethanoaat. De heldere, kleurloze, enigszins naar diethylether ruikende vloeistof is zeer vluchtig en brandbaar.

[bewerken] Synthese

In het laboratorium wordt methylformiaat bereid door methanol met behulp van een katalysator (bijvoorbeeld zwavelzuur) te laten reageren met mierenzuur. De reactie verloopt als volgt:

CH3OH + HCOOH → HCOOCH3 + H2O

In de industrie wordt het echter gemaakt uit methanol en koolstofmonoxide in de aanwezigheid van een sterke base.

CH3OH + CO → HCOOCH3

[bewerken] Toepassing

Methylformiaat wordt voornamelijk gebruikt om formamide, dimethylformamide en mierenzuur te maken. Vanwege de hoge dampdruk droogt het zeer snel, het wordt daarom gebruikt in sneldrogende lak. Het wordt ook gebruikt als insecticide en in de synthese van geneesmiddelen.

Persoonlijke instellingen
Naamruimten

Varianten
Handelingen
Navigatie
Informatie
Hulpmiddelen
Afdrukken/exporteren
In andere talen