Methylformiaat
| Methylformiaat | ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| Structuur van methylformiaat | ||||
![]() |
||||
| 3D-model van methylformiaat | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) |
HCOOCH3 | |||
| IUPAC-naam | Methylmethanoaat | |||
| SMILES | O=COC | |||
| CAS-nummer | 107-31-3 | |||
| EG-nummer | 203-481-7 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| H-zinnen | R12, R20/21/22, R36/37 | |||
| P-zinnen | S9, S16, S24, S26, S33 | |||
| Omgang | dampen niet inademen, contact vermijden | |||
| Opslag | verwijderd houden van hitte en open vlammen | |||
| EG-Index-nummer | 607-014-00-1 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Dichtheid | 0,98 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -100 °C | |||
| Kookpunt | 32 °C | |||
| Vlampunt | -32,5 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 449 °C | |||
| Goed oplosbaar in | water | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | ||||
|
||||
Methylformiaat is het ester van methanol en mierenzuur. De IUPAC-naam is methylmethanoaat. De heldere, kleurloze, enigszins naar diethylether ruikende vloeistof is zeer vluchtig en brandbaar.
[bewerken] Synthese
In het laboratorium wordt methylformiaat bereid door methanol met behulp van een katalysator (bijvoorbeeld zwavelzuur) te laten reageren met mierenzuur. De reactie verloopt als volgt:
- CH3OH + HCOOH → HCOOCH3 + H2O
In de industrie wordt het echter gemaakt uit methanol en koolstofmonoxide in de aanwezigheid van een sterke base.
- CH3OH + CO → HCOOCH3
[bewerken] Toepassing
Methylformiaat wordt voornamelijk gebruikt om formamide, dimethylformamide en mierenzuur te maken. Vanwege de hoge dampdruk droogt het zeer snel, het wordt daarom gebruikt in sneldrogende lak. Het wordt ook gebruikt als insecticide en in de synthese van geneesmiddelen.
