Metoprolol
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
 |
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Metoprolol | ||||
 |
||||
| (RS)-1-isopropylamino-3-[4-(2-methoxyethyl)fenoxy-]-2-propanol | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Biol. beschikbaarheid | 12% [1] [2] | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd | 3,5 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Sympathicolytica | |||
| Subklasse | β-blokkers | |||
| Merknamen | Lopressor, Selokeen, Selocomb | |||
| Indicaties | Angina pectoris, hypertensie, hartritmestoornissen e.a. | |||
| Voorschrift/recept | Alleen op voorschrift verkrijgbaar | |||
| Toediening | Oraal, Intraveneus | |||
| Dosering | 50-200 mg per dag | |||
| Risico m.b.t. | ||||
| Zwangerschapscat. | Categorie C | |||
| Lactatie (borstvoeding) | Handhaven | |||
| Alcohol | Alcohol verhoogt de bloedspiegel van metoprolol | |||
| Overdosis | Bradycardie, hartstilstand | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 37350-58-6 | |||
| ATC-code | C07AB02 | |||
| PubChem | 4171 | |||
| DrugBank | APRD00208 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Formule | C15H25N1O3 | |||
| Molaire massa | 267,364 g/mol | |||
|
||||
Metoprolol is een selectieve β1-blokker die wordt gebruikt voor de behandelingen van verschillende cardiologische aandoeningen, zoals na een hartinfarct. Ook wordt het middel door huisartsen en internisten toegepast bij hypertensie. Metoprolol wordt ook gebruikt bij de behandeling van migraine. Het middel is sinds 1975 internationaal op de markt en werd in Nederland voor het eerst als Selokeen geregistreerd in 1980, door AstraZeneca. Andere merknamen zijn Selokomb (Pfizer) en Lopresor (Novartis).
[bewerken] Bronnen
- ↑ Wetenschappelijk Instituut Nederlandse Apothekers (2004). Informatorium Medicamentorum. Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie.
- ↑ College voor zorgverzekeringen (2007). Preparaattekst Metoprolol. Farmacotherapeutisch Kompas.
