Myrceen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
β-myrceen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van β-myrceen
Structuurformule van β-myrceen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C10H16
IUPAC-naam 7-methyl-3-methylideenocta-1,6-dieen
Molmassa 136,23404 g/mol
SMILES
C=C(CC/C=C(C)/C)C=C
InChI
1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3
CAS-nummer 123-35-3
EG-nummer 204-622-5
PubChem 31253
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H226 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
LD50 (ratten) (oraal) > 5000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Dichtheid 0,801[1] g/cm³
Kookpunt 167[1] °C
Vlampunt 39 °C
Dampdruk 100[1] Pa
Goed oplosbaar in water, ethanol
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Myrceen of β-myrceen is een organische verbinding, die behoort tot de alkenen. Het is een natuurlijk voorkomende koolwaterstof en een monoterpeen. α-myrceen is het isomeer 2-methyl-6-methyleen-1,7-octadieen, dat niet in de natuur voorkomt.

Voorkomen[bewerken]

Myrceen komt onder meer voor in etherische olie van laurier, verbena, myrcia (waaraan het de naam te danken heeft), karwij, venkel, dille, hop, hennep en dragon. Het is in 1965 voor het eerst gesynthetiseerd door pyrolyse van α-pineen.

Myrceen is een feromoon voor verschillende insecten.

Toepassingen[bewerken]

Myrceen wordt als zuivere stof met mate gebruikt in parfumerie-industrie. Als bestanddeel van diverse soorten etherische olie komt het desondanks in veel parfums voor. Daarnaast is het een grondstof voor de productie van belangrijke parfumeriestoffen als menthol, citral, citronellol, citronellal, geraniol, nerol en linalool.

Externe links[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties