N-methylaniline

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
N-methylaniline
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van N-methylaniline
Structuurformule van N-methylaniline
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H9N
IUPAC-naam N-methylaniline
Andere namen N-methylbenzeenamine
Molmassa 107,15306 g/mol
SMILES
CNC1=CC=CC=C1
InChI
1S/C7H9N/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8H,1H3
CAS-nummer 100-61-8
EG-nummer 202-870-9
PubChem 7515
Beschrijving Kleurloze of lichtgele viskeuze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Toxisch Schadelijk voor de gezondheid Milieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H301 - H311 - H331 - H373 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P280 - P301+P310 - P311 - P501
Opslag Gescheiden van sterk oxiderende stoffen, sterke zuren, voeding en voedingsmiddelen. Koel, goed gesloten en in een goed verluchte ruimte bewaren.
EG-Index-nummer 612-015-00-5
VN-nummer 2294
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
MAC-waarde 0,5 ppm
2,2 mg/m³
LD50 (konijnen) (oraal) 280 mg/kg
(intraveneus) 24 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos of lichtgeel
Dichtheid 0,99 g/cm³
Smeltpunt -57 °C
Kookpunt 194-196 °C
Vlampunt (gesloten vat) 79,5 °C
Dampdruk (bij 36°C) 133 Pa
Onoplosbaar in water
log(Pow) 1,7
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

N-methylaniline is een toxische organische verbinding met als brutoformule C7H9N. De stof komt voor als een kleurloze of lichtgele viskeuze vloeistof, die onoplosbaar is in water. Ze wordt bruin bij blootstelling aan lucht.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

De stof ontleedt bij verhitting en bij verbranding, met vorming van giftige dampen, waaronder aniline en stikstofoxiden. N-methylaniline reageert hevig met sterke zuren en oxiderende stoffen. Ze tast sommige kunststoffen aan.

De stof is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Ze kan effecten hebben op het bloed, met als gevolg de vorming van methemoglobine.

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]