n-propylacetaat
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
| n-propylacetaat | ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 |
||||
| Structuurformule van n-propylacetaat | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) |
C5H10O2 | |||
| IUPAC-naam | 1-propylethanoaat | |||
| Andere namen | n-propylacetaat, azijnzure propylester | |||
| Molmassa | 102,13 g/mol | |||
| CAS-nummer | 109-60-4 | |||
| Vergelijkbaar met | ethylacetaat | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
||||
| H-zinnen | H225 - H319 - H336 | |||
| EUH-zinnen | EUH066 | |||
| P-zinnen | P210 - P261 - P305+P351+P338 | |||
| EG-Index-nummer | 203-686-1 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,89 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -95 °C | |||
| Kookpunt | 102 °C | |||
| Vlampunt | 10 °C | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | ||||
|
||||
n-propylacetaat is een ester met als brutoformule C5H10O2.
Het is een veelgebruikt oplosmiddel in de lak-, verf- en chemische industrie.
Synthese [bewerken]
n-propylacetaat kan gevormd worden door de reactie van azijnzuur met n-propanol, met zwavelzuur als katalysator:
Een andere mogelijkheid is de hydrogenering van allylacetaat met als katalysator bijvoorbeeld nikkel, platina of rhodium.
