Naringenine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Naringenine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van naringenine
Structuurformule van naringenine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C15H12O5
IUPAC-naam (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyfenyl)-2,3-dihydrochromen-4-on
Molmassa 272,25278 g/mol
SMILES
C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=C(C=C3)O
InChI
1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1
CAS-nummer 480-41-1
PubChem 439246
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Naringenine behoort tot de isoflavonen en ontstaat bij vertering van naringine, de bittere plantenstof die onder meer voorkomt in pompelmoes. Naringenine behoort tot de fyto-oestrogenen en werkt als antioxidant en ontstekingsremmer.

Naringenine versterkt de werking van geneesmiddelen.[1] Het is daarom af te raden om pompelmoes te eten voor of na inname van geneesmiddelen.

Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) U. Fuhr, K. Klittich & A.H. Staib (1993) – Inhibitory effect of grapefruit juice and its bitter principal, naringenin, on CYP1A2 dependent metabolism of caffeine in man, Br. J. Clin. Pharmacol., 35 (4), pp. 431-436