Neurofibromatose
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
 |
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Neurofibromatose | ||||
| ICD-10 | Q85.0 | |||
| ICD-9 | 237.7 | |||
| ICD-O | M9540/0 | |||
|
||||
Neurofibromatose, of kortweg NF, is de verzamelnaam van een aantal autosomaal dominante(niet-geslachtschromosoomgebonden) erfelijke aandoeningen, die vooral huid- en zenuwweefsels aantast. Het betreft Neurofibromatose type 1, Neurofibromatose type 2 en Schwannomatose.
[bewerken] Historie
NF1, NF2 en Schwannomatose zijn drie verschillende aandoeningen. De overeenkomst is dat ze alle drie te maken met de vorming van tumoren langs de zenuwschede. Hierdoor zijn deze aandoeningen in het verleden in één groep geplaatst.
[bewerken] Externe links
- De Nederlandse patiëntenvereniging
- NF KONTAKT.be - Belgische patiëntenvereniging
- De Amerikaanse patiëntenvereniging
