Neurofibromatose

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap     Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Neurofibromatose
ICD-10 Q85.0
ICD-9 237.7
ICD-O M9540/0
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Neurofibromatose, of kortweg NF, is de verzamelnaam van een aantal autosomaal dominante (niet-geslachtschromosoomgebonden) erfelijke aandoeningen, die vooral huid- en zenuwweefsels aantast. Het betreft Neurofibromatose type 1, Neurofibromatose type 2 en Schwannomatose.

Café-au-lait-vlekken[bewerken]

Als er veel café-au-lait-vlekken zijn (6 of meer, en groter dan 0.5 cm doorsnede) dan kan het zijn dat er sprake is van een syndroom zoals neurofibromatose (de ziekte van von Recklinghausen). Patiënten met neurofibromatose hebben vaak café-au-lait-vlekken. Bij circa 95% zijn die aanwezig, en bij circa 80% verschijnen ze al in het eerste levensjaar. Neurofibromatose komt voor bij circa 1 op de 3000 tot 4000 mensen (0.03%). Het hebben van 6 of meer café au lait vlekken is niet voldoende om de diagnose neurofibromatose te stellen. Daarvoor moeten er ook nog andere kenmerken aanwezig zijn zoals bijvoorbeeld sproeten in de oksels of liezen (axillary freckling genoemd[1]), of vlekjes in de ogen op de iris (Lisch noduli genoemd[2]).

Historie[bewerken]

NF1, NF2 en Schwannomatose zijn drie verschillende aandoeningen. De overeenkomst is dat ze alle drie te maken met de vorming van tumoren langs de zenuwschede. Hierdoor zijn deze aandoeningen in het verleden in één groep geplaatst.

Noten

  1. huidziekten.nl - AXILLARY FRECKLING (Crowe's sign)
  2. huidziekten.nl - LISCH NODULI

Bron

Neurofibromatoses, D. Kaufmann, Monographs in Human Genetics, Karger Medical and Scientific Publishers, 2008

Externe links