Neuromyotonie

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap     Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Neuromyotonie, ook wel bekend als het syndroom van Isaac, is een zeldzame neurologische aandoening. De kenmerken zijn progressieve stijfheid en het onvermogen om spieren te ontspannen.

Symptomen[bewerken]

  • Fasciculaties verspreidt over het lichaam
  • Tintelingen
  • Krampen
  • Spierzwakte
  • Progressieve stijfheid
  • Het onvermogen om spieren te ontspannen, zelfs na meerdere pogingen.

Oorzaak[bewerken]

Alhoewel neuromyotonie heel erg lijkt op het benigne fasciculatie syndroom, ligt de oorzaak ergens anders. Het benigne fasciculatie syndroom kan het gevolg zijn van somatisatie, bijvoorbeeld door stress of een depressie, maar kan ook veroorzaakt worden door een virale infectie. Ook komt het BFS veel voor bij andere aandoeningen, zoals fibromyalgie.

Bovendien zijn de symptomen van neuromyotonie anders dan die van het BFS. De enige overeenkomsten zijn de symptomen genoemd in het artikel over periferale zenuw hyperexcitabiliteit. De symptomen van neuromyotonie zijn vele malen erger, die mensen met het BFS niet ervaren.

Neuromyotonie wordt vermoedelijk veroorzaakt door een auto-immuun proces en kan duiden op een tumor.

Diagnose[bewerken]

Neuromyotonie wordt gediagnosticeerd doordat men het bloed laat onderzoeken op de aanwezigheid van VGKC antilichamen, door middel van een EMG onderzoek of aan de hand van de symptomen. Ongeveer 53% van de patiënten die lijden aan neuromyotonie worden positief getest. Verder is het belangrijk dat andere neurologische aandoeningen worden geëlimineerd.

Prognose[bewerken]

Neuromyotonie is meestal goedaardig, en te behandelen met medicijnen die krampen, stijfheid en fasciculaties tegengaan.

Ongeveer 15% van de patiënten die lijden aan neuromyotonie, lijden ook aan de ziekte van Graves. Aangezien de ziekte van Graves een voorbode kan zijn voor bepaalde soorten tumoren is het belangrijk dat ook mensen die lijden aan neuromyotonie worden onderzocht op klein cellige tumoren. De klachten van neuromyotonie kunnen 1 tot 4 jaar voordat een tumor zich ontwikkelt ontstaan.

Over het algemeen is neuromyotonie net zoals de andere syndromen die vallen onder PNH niet levensbedreigend, en zijn de symptomen redelijk goed te behandelen.