Regel van Drepez en Trouton

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken

Met de regel van Drepez en Trouton kan voor organische stoffen de verdampingswarmte worden geschat aan de hand van het kookpunt.

 {\Delta H_{vap} \over T_b} \approx 85 \quad [J \ mol^{-1} K^{-1}]

Waarbij:

ΔHvap = Verdampingsenthalpie [J mol-1]
Tb = Kookpunt [K]

Voorbeeld: het kookpunt van methylcyclohexaan is 101°C of 374 K. Volgens de regel van Trouton is de verdampingswarmte dan ongeveer 90 x 374 = 33660 J/mol of 33,66 kJ/mol. De literatuurwaarde[1] is 31,27 kJ/mol. Voor aceton, kookpunt 329 K, bekomt men een schatting van 29,6 kJ/mol (literatuurwaarde:[2] 29,1 kJ/mol).

Voor stoffen met sterke interdeeltjeskrachten leidt de regel van Trouton tot grote fouten. Voor water geeft de regel: 373,2 x 90 = 33,6 kJ/mol, terwijl de reële waarde 40,7 kJ/mol is. Voor ethanol: 351 x 90 = 31,6 kJ/mol; reële waarde is echter 38,6 kJ/mol. De afwijking kan verklaard worden door de waterstofbruggen die in deze stoffen gevormd worden, waardoor er meer energie vereist is om ze te verdampen. De regel van Trouton is in deze gevallen een onderschatting. Voor het carbonzuur azijnzuur is het kookpunt 391,2 K en de verdampingswarmte 23,7 kJ/mol; de regel van Trouton geeft in dit geval 391,2 x 90 = 35,2 kJ/mol, wat een overschatting is. Dit wordt verklaard door de observatie dat azijnzuur stabiele cyclische dimeren vormt, die ook in de gasfase blijven bestaan.

Analoog kan met de regel van Richard voor organische stoffen de smeltwarmte worden geschat aan de hand van het smeltpunt.

Bronnen, noten en/of referenties