Rimonabant

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie

Ga naar: navigatie, zoeken

Rimonabant (merknaam: Acomplia®) is een recent ontwikkeld geneesmiddel dat aangrijpt op een van de twee soorten bekende receptoren voor cannabinoïden, CB1.

Na de officiële registratie van 3 juli 2006 is bij de Nederlandse overheid de aanvraag ingediend voor opname van het geneesmiddel in het ‘basispakket’. Gedurende de vergoedingsprocedure – die van enkele maanden tot een jaar kan duren - zal het middel nog niet op de Nederlands markt verkrijgbaar zijn.

De Europese registratieautoriteit EMEA heeft rimonabant goedgekeurd als “aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor behandeling van patiënten met obesitas (BMI≥ 30 kg/m2) of patiënten met overgewicht (BMI ≥ 27 kg/m2) in combinatie met risicofactoren zoals diabetes type 2 of dyslipidemie”. Studies geven aan dat diabetespatiënten het meest profiteren van de regulering van de vet- en de suikerhuishouding [1].

In de Verenigde Staten is rimonabant vooralsnog niet verkrijgbaar. Of het medicijn daar toegelaten zal worden is hoogst onzeker: op 13 juni 2007 heeft het adviserend comité van de FDA met 14 tegen 0 stemmen negatief geadviseerd over toelating[2].

Per eind september 2007 is rimonabant bij de apotheek en uitsluitend op doktersrecept verkrijgbaar. Het middel wordt nog niet vergoed, de prijs is E 82,45 incl. BTW excl. receptregelbijdrage.[3].

Studies:

  • Van Gaal LF, Rissanen AM, Scheen AJ, Ziegler O, Rossner S. Effects of the cannabinoid-1 receptor blocker rimonabant on weight reduction and cardiovascular risk factors in overweight patients: 1-year experience from the RIO-Europe study. Lancet. 2005 Apr 16-22;365(9468):1389-97.samenvatting
  • Pi-Sunyer FX, Aronne LJ, Heshmati HM, Devin J, Rosenstock J. Effect of Rimonabant, a Cannabinoid-1 Receptor Blocker, on Weight and Cardiometabolic Risk Factors in Overweight or Obese Patients. A Randomized Controlled Trial JAMA. 2006;295:761-775. samenvatting.

[bewerk] referenties

  1. ^ Yusuf et al, Obesity and the risk of myocardial infarction in 27,000 participants from 52 countries: a case-control study. Lancet. 2005 Nov 5;366(9497):1640-9.
  2. ^ Persbericht van sanofi-aventis van 14 juni 2007 (Engels).
  3. ^ Persbericht van sanofi-aventis d.d. 18 september 2007

[bewerk] Externe link

 
Persoonlijke instellingen