Musculaire dystrofie
 |
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Musculaire dystrofie (of afgekort MD) is een hele groep van erfelijke spierziekten die de menselijke spieren aantasten.
Musculaire dystrofieën worden gekenmerkt door progressieve verzwakking van de skeletspieren, fouten met de eiwitten in de spieren en het afsterven van spiercellen en spierweefsel. Er zijn in totaal meer dan 100 ziekten die zouden kunnen geklasseerd worden als musculaire dystrofie, maar slechts negen ziekten zijn dat ook echt.[1] De meeste vormen van MD uiten zich in lichaamssystemen als het hart, de spijsvertering, het zenuwstelsel, de huid, de ogen en de hersenen. Als het brein aangetast is door een musculaire dystrofie, kan dat leiden tot aanvallen van plotselinge depressie, van oncontroleerbare woede, hallucinogene reacties op dagelijkse gebeurtenissen en kan dat resulteren in een wegvallen van de functies van de frontale kwab die verantwoordelijk is voor karakterkenmerken. In sommige gevallen kan er ook een ernstige mentale ziekte optreden (bijvoorbeeld schizofrenie).
[bewerken] Soorten
De negen officiële soorten musculaire dystrofie:
- Becker musculaire dystrofie (BMD)
- Congenitale musculaire dystrofie (CMD)
- Duchenne musculaire dystrofie (DMD)
- Distale musculaire dystrofie (DD)
- Emery-Dreifuss musculaire dystrofie (EDS)
- Facio-scapulo-humerale musculaire dystrofie (FSHD)
- Limb-girdle musculaire dystrofie (LGM)
- Myotone musculaire dystrofie (DMI)
- Oculofaryngeale musculaire dystrofie (OPMD)
[bewerken] Referenties
- ↑ Rapport voor het Amerikaanse Congres (2006) over het gebruik van de MD CARE Akte, zoals het ingediend werd bij het "Department of Health and Human Service" van het Amerikaanse National Institutes of Health
