Tebufenpyrad

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Tebufenpyrad
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van tebufenpyrad
Structuurformule van tebufenpyrad
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C18H24ClN3O
IUPAC-naam N-[(4-tert-butylfenyl)methyl]-4-chloor-5-ethyl-2-methylpyrazool-3-carboxamide
Andere namen pyranica
Molmassa 333,85566 g/mol
SMILES
CCC1=NN(C(=C1Cl)C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C)C
InChI
1/C18H24ClN3O/c1-

6-14-15(19)16(22(5)21-14) 17(23)20-11-12-7-9-13(10- 8-12)18(2,3) 4/h7-10H,6,

11H2,1-5H3,(H,20,23)/f/h20H
CAS-nummer 119168-77-3
PubChem 86354
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H302
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
LD50 (ratten) (oraal) 217 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,02 g/cm³
Smeltpunt 64-66 °C
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 0,00239 g/L
Goed oplosbaar in dichloormethaan
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Tebufenpyrad is een insecticide en acaricide uit de chemische groep der pyrazolen, ontwikkeld door BASF en gebruikt in het bestrijdingsmiddel Masai (voor de bestrijding van de spintmijt).

Werking[bewerken]

Tebufenpyrad is een zogenaamde mitochondrial electron transport inhibitor (METI): het verstoort de elektronentransfer in de mitochondria die nodig is voor de vorming van ATP. Tebufenpyrad werkt door contact en ingestie. Het dringt doorheen het blad en kan zo de ontwikkeling van de eitjes van mijten verstoren die aan de onderzijde van het blad zijn gelegd.

Regelgeving[bewerken]

In de Verenigde Staten is tebufenpyrad geregistreerd voor gebruik bij sierteelt in serres.

Op het niveau van de Europese Unie is er nog geen beslissing over de toelating van tebufenpyrad. Het is één van de stoffen waarvoor de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid een risicoanalyse dient uit te voeren.[1] In België[2] is Masai (met 20 of 25% tebufenpyrad) geregistreerd voor gebruik bij sierteelt, boomkwekerijen, fruitbomen, klein fruit (aardbeien en bessen), tomaten, aubergines, augurken, slabonen en hop. De eerste Belgische registratie voor tebufenpyrad dateert van 3 november 1992. Ook in Nederland is Masai geregistreerd.[3]

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

Tebufenpyrad is matig toxisch voor vogels en bijen, maar is zeer toxisch voor vissen en in het water levende ongewervelden.

Voor de mens is de acute toxiciteit van tebufenpyrad laag. Op basis van de resultaten van dierproeven wordt de stof wel als mogelijk kankerverwekkend beschouwd.

Externe links[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties