Tetramethylbutaan

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Tetramethylbutaan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van tetramethylbutaan
Structuurformule van tetramethylbutaan
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H18
IUPAC-naam 2,2,3,3-tetramethylbutaan
Andere namen hexamethylethaan
Molmassa 114,22852 g/mol
SMILES
CC(C)(C)C(C)(C)C
InChI
1S/C8H18/c1-7(2,3)8(4,5)6/h1-6H3
CAS-nummer 594-82-1
EG-nummer 209-855-6
PubChem 11675
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk Schadelijk voor de gezondheid Milieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H225 - H304 - H315 - H336 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P261 - P273 - P281 - P301+P310 - P331
Fysische eigenschappen
Smeltpunt 100,8[1] °C
Kookpunt 107[1] °C
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Tetramethylbutaan of 2,2,3,3-tetramethylbutaan is een sterk vertakte organische verbinding met als brutoformule C8H18. Het is een structuurisomeer van octaan.

Synthese[bewerken]

Tetramethylbutaan kan bereid worden uit een reactie van tert-butylmagnesiumbromide (een Grignard-reagens) en ethylbromide (via een SN2-mechanisme) of uit een reactie van ethylmagnesiumbromide en tert-butylbromide (via een SN1-mechanisme).

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. a b D.W. Scott, D.R. Douslin, M.E. Gross, G.D Oliver & H.M. Huffman (1952) - 2,2,3,3-Tetramethylbutane: Heat capacity, heats of transition, fusion and sublimation, vapor pressure, entropy and thermodynamic functions, J. Am. Chem. Soc., 74, pp. 883-887