Thio-acetaal

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Structuurformule van een thio-acetaal.
Structuurformule van een dithio-acetaal.

Een thio-acetaal is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse die verwant is met het gewone acetaal, maar waarbij een zuurstofatoom door een zwavelatoom is vervangen.

Een dithio-acetaal is een functionele groep waarbij de 2 zuurstofatomen door zwavelatomen zijn vervangen.

Synthese[bewerken]

Een thio-acetaal is het reactieproduct van een aldehyde of een keton met een thiol; met een tweewaardig thiol (een dithiol) krijgt men een dithio-acetaal. Een voorbeeld is de reactie van acetaldehyde met 1,3-propaandithiol, met vrijzetting van water. Hierbij ontstaat een cyclisch dithio-acetaal:

Dithioacetal Synthesis V.1.svg

Een dergelijk dithio-acetaal fungeert als tussenproduct in de Corey-Seebach-reactie tijdens de omzetting van een aldehyde in een keton.