TiGenix
| TiGenix NV | ||
![]() |
||
| Beurs | Euronext: TIG | |
| Oprichting | 2000 | |
| Sleutelfiguren | Gil Beyen, CEO | |
| Hoofdkantoor | Leuven, België | |
| Producten | Biomedisch | |
| Website | TiGenix website | |
TiGenix is een “late stage” biomedisch bedrijf met hoofdzetel te Leuven (België), dat zich toespitst op lokale behandelingen van beschadigde en osteoartritische gewrichten. TiGenix werd in 2000 opgericht als een spin-off van de Katholieke Universiteit Leuven en de Universiteit Gent. Op de Chemelot Campus, in de buurt van Maastricht, zal TiGenix een nieuwe celexpansie-eenheid vestigen. De beursgenoteerde vennootschap heeft ook een productiefaciliteit in Memphis (TN, USA).
[bewerken] Profiel
De knie is een van de belangrijkste en meest belaste gewrichten van ons lichaam. Iedereen kan geconfronteerd worden met kniepijn, beperkte beweeglijkheid, zwelling of instabiliteit. Mogelijke oorzaken van kniepijn zijn sportblessures waarbij knieletsels vaak ontstaan na een ongeval. In een aantal gevallen kan bij deze kwetsuren het kraakbeen beschadigd worden en kan er een kraakbeenstelsel ontstaan. Kraakbeenletsels kunnen een permanente impact hebben op onze dagelijkse activiteiten. Andere oorzaken zijn een overmatige belasting en slijtage in combinatie met bijvoorbeeld spierzwakte en overgewicht.
TiGenix gebruikt wetenschappelijke en vakkennis van de ontwikkelingsbiologie van kraakbeen, been en andere bindweefsels. De belangrijkste indicaties zijn kraakbeen- en meniscusletsels. Dit zijn vaak slopende aandoeningen die de mobiliteit en het functioneren van de patiënt ernstig kunnen aantasten. De onderneming gebruikt regeneratieve geneeskunde om duurzame behandelingen te ontwikkelen, die aan de hand van gecontroleerde, prospectieve, multi-centre klinische studies worden gevalideerd. Volgens TiGenix garanderen de huidige kraakbeenbehandelingen geen bevredigend, duurzaam herstel op lange termijn. De onderneming meent dat er nood is aan langdurigere en efficiëntere behandelingen van kraakbeenletsels.
TiGenix ontwikkelt een portefeuille van producten die zich op specifieke musculoskeletale problemen richten. De belangrijkste indicaties zijn kraakbeenletsels, die de mobiliteit en het functioneren van patiënten aantasten.
[bewerken] ChondroCelect
TiGenix' onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen zijn hoofdzakelijk gericht op de ontwikkeling van doeltreffende en duurzame behandelingen voor kraakbeenletsels in de knie. Dit onderzoek heeft geleid tot de ontwikkeling van ChondroCelect. Het hoofdproduct van TiGenix, ChondroCelect, is een Autologe Chondrocyten Implantatie (ACI) met identiteitskarakterisatie dat beschadigingen aan de oppervlakte van articulair kraakbeen in de knie herstelt. Op 26 juni 2009 kondigde TiGenix aan dat het bedrijf een positieve opinie had gekregen voor het Comité voor Geavanceerde Geneesmiddelen (CAT) en het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMEA) voor de Europese aanvraag tot markttoelating van TiGenix' eerste product, ChondroCelect. De publicatie in "The American Journal of Sports Medicine" (AJSM)[1][2] over de positieve structurele resultaten van de ChondroCelect face III studie werd bekroond met de prestigieuze Hughston Prijs. Deze prijs werd in het leven geroepen ter nagedachtenis van Jack C. Hughston, oprichter van het AJSM.
De Europese Commissie heeft TiGenix formeel de toelating gegeven om ChondroCelect te commercialiseren in de 27 landen van de Europese unie, IJsland, Liechtenstein en Noorwegen. Dat werd dinsdag 6 oktober 2009 door de biotechnologiegroep gemeld in een persbericht nabeurs.[3]
| Referenties |
