Uridinedifosfaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Uridinedifosfaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van uridinedifosfaat
Structuurformule van uridinedifosfaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C9H14N2O12P2
IUPAC-naam [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylfosfono-waterstoffosfaat
Molmassa 404,161182 g/mol
SMILES
C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
InChI
1S/C9H14N2O12P2/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20)23-24(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
CAS-nummer 58-98-0
EG-nummer 200-409-6
PubChem 6031
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Uridinedifosfaat of UDP is een ribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase uracil, het monosacharide ribose en twee fosfaatgroepen.

Biochemische functies[bewerken]

Uridinedifosfaat treedt op als co-enzym bij de glycosylering, de glycogenine-gekatalyseerde vormingsreactie van glycogeen. Glycogeen wordt gevormd door addities van glucosemoleculen, zodat een polymere structuur (polysacharide) ontstaat. De glucosemoleculen worden aangebracht door UDP-glucose, de geglycosyleerde vorm van UDP:

Geglycosyleerde vorm van uridinedifosfaat.

De biosynthese van UDP-glucose is ATP-afhankelijk.