Ziekte van Von Hippel-Lindau

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Ziekte van Von Hippel-Lindau
Angiomatosis cerebelli et retinae
Synoniemen
Latijn Angiomatosis retinae[1]
Nederlands Ziekte van Hippel-Lindau[1]

Angiomatose van von Hippel-Lindau[2]
Hippelsyndroom[3]
Cerebelloretinale hemangioblastomatose[1]
Retinocerebellaire angiomatose

Coderingen
ICD-10 Q85.8
ICD-9 759.6
OMIM 193300
DiseasesDB 14000
eMedicine ped/2417oph/354
MeSH C10.562.400
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

De ziekte van Von Hippel-Lindau ook wel angiomatosis cerebelli et retinae[3] genoemd, is een aangeboren autosomaal dominant erfelijke aandoening die historisch gerekend wordt tot de facomatosen. De ziekte kenmerkt zich door bloedvatgezwellen in het netvlies (retina), de kleine hersenen (cerebellum), het verlengde merg en in de huid, en door cystes in pancreas en nieren.

Literatuurverwijzingen
  1. a b c Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27ste druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.
  2. Leflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975). Standaard Geneeskundig woordboek Frans-Nederlands. Antwerpen-Amsterdam: Standaard Uitgeverij.
  3. a b Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.