1,1'-thiocarbonyldi-imidazool
(Doorverwezen vanaf 1,1'-Thiocarbonyldiimidazool)
| 1,1'-thiocarbonyldi-imidazool | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
structuurformule van 1,1'-thiocarbonyldi-imidazool
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C7H6N4S | |||
| IUPAC-naam | di(imidazol-1-yl)methaanthion | |||
| Molmassa | 178,21 g/mol | |||
| SMILES | C1=CN(C=N1)C(=S)N2C=CN=C2
| |||
| InChI | 1S/C7H6N4S/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
| |||
| CAS-nummer | 6160-65-2 | |||
| EG-nummer | 228-183-4 | |||
| PubChem | 80264 | |||
| Wikidata | Q2161003 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | geel | |||
| Smeltpunt | 98-102 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
1,1'-thiocarbonyldi-imidazool is een thiocarbonylverbinding, waarin het koolstofatoom verbonden is met een zwavelatoom en met twee imidazoolringen. De stof komt voor als een geel poeder, dat smelt rond de 100°C.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
De stof wordt in chemische en biochemische syntheses ingezet als reagens. Voorbeelden zijn:
- in de deoxygenering van alcoholen: hierbij wordt de hydroxylgroep vervangen door een andere functionele groep, zoals in de Barton-McCombie-desoxygenering met tributyltinhydride
- in de Corey-Winter-olefinering
- voor de synthese van heterocyclische thio-ureumverbindingen.[1]
De stof is tevens een corrosie-inhibitor voor staal en ijzer in zout water of in een oplossing van waterstofchloride.[2][3]
Externe link[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|