2-methylbutan-1-ol
| 2-methyl-1-butanol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 2-methyl-1-butanol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C5H12O | |||
| IUPAC-naam | 2-methylbutan-1-ol | |||
| Andere namen | sec-butylcarbinol, p-amylalcohol, 2-methyl-N-butanol, actief amyl-alcohol | |||
| Molmassa | 88,14818 g/mol | |||
| SMILES | CCC(C)CO
| |||
| InChI | 1S/C5H12O/c1-3-5(2)4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
| |||
| CAS-nummer | 137-32-6 | |||
| EG-nummer | 205-289-9 | |||
| PubChem | 8723 | |||
| Wikidata | Q209425 | |||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof met fruitige geur | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H226 - H332 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 | |||
| Opslag | Brandveilig en koel. | |||
| VN-nummer | 1105 | |||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,8152 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −117,2 °C | |||
| Kookpunt | 128,7 °C | |||
| Vlampunt | 43,33 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 385 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 29,7 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | water, aceton | |||
| Matig oplosbaar in | ethanol, di-ethylether | |||
| log(Pow) | 1,29 | |||
| Viscositeit | 0,004453 Pa·s | |||
| Brekingsindex | 1,405 ± 0,02 | |||
| Thermodynamische eigenschappen | ||||
| ΔfH |
−301,4 kJ/mol | |||
| ΔfH |
−356,6 kJ/mol | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
2-methyl-1-butanol is een organische verbinding met als brutoformule C5H12O. De stof komt voor als een licht-ontvlambare kleurloze vloeistof met een fruitige geur, die goed oplosbaar is in water en aceton. Het is een van de structuurisomeren van pentanol. 2-methyl-1-butanol wordt voornamelijk gebruikt als organisch oplosmiddel. De stof kan gewonnen worden uit foezelolie, die van nature voorkomt in onder andere druiven.
Het koolstof-atoom met de meyhylgroep draagt vier verschillende substituenten: de verbinding is chiraal. Het dankt hier ook zijn triviale naam, actieve amylalcohol (actief is hier: optisch actief), aan
Toxicologie en veiligheid
[bewerken | brontekst bewerken]2-methyl-1-butanol is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Als deze vloeistof wordt ingeslikt en daarna in de luchtwegen terechtkomt, kan longoedeem ontstaan. De stof kan effecten hebben op het centraal zenuwstelsel.
