Abietinezuur
| Abietinezuur | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van abietinezuur
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C19H29COOH | |||
| IUPAC-naam | 13-isopropylpodocarpa-7,13-dieen-15-carbonzuur | |||
| Molmassa | 302,46 g/mol | |||
| SMILES | O=C(O)C1(C2C(C3C(=CC2) C=C(CC3)C(C)C)(CCC1)C)C
| |||
| CAS-nummer | 514-10-3 | |||
| EG-nummer | 208-173-3 | |||
| PubChem | 10569 | |||
| Wikidata | Q321068 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 - H400 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P273 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | geel | |||
| Smeltpunt | 173 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Abietinezuur is een diterpeencarbonzuur en komt voor in de hars van naaldboomsoorten die behoren tot het geslacht Pinus (dennen) en in sommige andere coniferen. Het is een belangrijk bestanddeel van colofonium. Abietinezuur is oplosbaar in ethanol, aceton en di-ethylether en wordt gebruikt in verven, lakken en zepen.
Abietinezuur is een zwak contactallergeen, dat aanleiding kan geven tot contacteczeem. De oxidatieproducten ervan vertonen deze eigenschap sterker.
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
- (en) Gegevens van abietinezuur in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA