Bevacizumab

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Jump to search
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Bevacizumab
Farmaceutische gegevens
F 100%
t1/2 11–50 dagen
Gebruik
Toediening Intraveneus
Databanken
CAS-nummer 216974-75-3
ATC-code L01XC07
DrugBank BTD00087
Chemische gegevens
Formule C6638H10160N1720O2108S44
Molaire massa 149.196,8162 g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Bevacizumab (Avastin, Genentech/Hoffmann-La Roche) is een monoklonale antistof die werkzaam is tegen vascular endothelial growth factor (VEGF). Het wordt ingezet als angiogeneseonderdrukker bij de behandeling van kanker om de aanleg van nieuwe bloedvaten (angiogenese) te onderdrukken. Bevacizumab was de eerste klinisch beschikbare angiogeneseonderdrukker in de VS.

Bevacizumab is toegelaten door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor gemetastaseerde kanker. In 2004 werd het middel toegelaten voor combinatie met standaard chemotherapie voor gemetastaseerde (dikke)darmkanker en een vorm van longkanker.[1] In 2008 werd het middel toegelaten door de FDA voor toepassing bij borstkanker hoewel dit tegen de aanbeveling van het adviesorgaan indruiste[2] die stelde dat het middel weliswaar de tumorgroei remde maar de levensverwachting niet verlengde.

Off-label gebruik[bewerken]

Ook het off-label[3] gebruik van bevacizumab bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie wordt door het CVZ in een rapport als voorkeur opgegeven.[4] In 2012 werd dit standpunt aangescherpt.[5] In een vergelijkend onderzoek met ranibizumab, Lucentis® bleek het effect van beide geneesmiddelen gelijkwaardig.[6][7]

Dit niet-geregistreerde gebruik van bevacizumab wordt om kostenoverweging door CVZ nu zelfs gepropageerd bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie ten koste van het geregistreerde ranibizumab. Per 2015 zal ranibizumab niet meer worden vergoed.[8] In een Cochrane review bleken beide middelen even veilig.[9]

Waarschuwing na registratie[bewerken]

Op 27 mei 2013 moest fabrikant Roche een waarschuwing doen uitgaan wegens gevallen van levensbedreigende Necrotiserende fasciitis.[10]